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苯氨基甲酸甲酯MPC合成工艺专利技术资料大全


1、苯氨基甲酸甲酯洁净催化合成及缩合反应耦合过程研究

  针对合成苯氨基甲酸甲酯用新型高效多相催化剂和苯氨基甲酸甲酯合成与其缩合反应耦合实现两步反应一步化过程进行了系统研究。采用气相色谱-质谱联用仪对苯胺与碳酸二甲酯合成苯氨基甲酸甲酯反应体系中的组分进行了定性分析,确定了两种未知副产物:N,N-二甲基苯胺和邻(或对)甲基苯氨基甲酸甲酯;建立了利用液相色谱对该反应体系组分的定量分析方法,实现了反应体系中主副产物的全分析。对苯胺和碳酸二甲酯反应体系进行了热力学分析,其中主反应以及合成N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的反应是放热反应,而合成二苯基脲的反应是吸热反应;合成N-甲基苯胺和.................共65页

2、苯氨基甲酸甲酯绿色合成工艺的研究

  在高压合成方法基础上,成功的探索出微波下合成MPC的有效方法,为MPC的绿色、高效、低耗合成开辟了新的途径。重点研究了微波条件下合成MPC的有效方法,探讨催化剂用量、反应温度、反应时间、微波辐照功率、负载量等工艺参数对催化效果的影响,确定最佳工艺条件。分析了负载型催化剂的失活主要原因,并提出了有效的催化剂固定化方法,相应的探讨了改性催化剂所需硅酸钠的用量。确定当催化剂的体积与反应液的体积大体相当时,反应方能进行,且有很好的催化效果,并确定微波条件下中性载体活性炭有利于该合成反应。采用负载型催化剂Zn(OAc).................共45页

3、苯氨基甲酸甲酯精馏残渣化学和生物处理方法研究

  综述了苯胺类废水的各类处理方法研究和应用现状,并以非光气法合成苯氨基甲酸甲酯精馏残渣的处理为主要对象展开研究。首先,对残渣成分进行了分离和分析,发现残渣中主要成分为二苯脲,其次为催化剂和少量的苯胺类物质。分别用重量法和高效液相色谱法对照分析了残渣中二苯脲的含量,约为60~70%。根据残渣中各成分不同的溶解性质,通过实验,选择用碳酸二甲酯作为回收二苯脲的溶剂。并研究了用二苯脲和甲醇为原料再合成MPC的实验方法,确定了反应的催化剂和适宜的合成条件:反应温度180℃,反应时间3h,催化剂的物质的量为二苯脲的3%及原料的质量比为m.................共54页

4、苯氨基甲酸甲酯MPC合成与提纯方法研究

  以碳酸二甲酯(DMC)和苯胺(AN)为原料、均相催化反应体系,在比较缓和的温度和压力条件下合成MPC。根据化学平衡移动原理,将反应体系开放,将反应产物之一的甲醇不断移出反应体系,并按比例补充反应物,促使反应平衡向生成物方向移动,达到了提高产品MPC产率的目的。建立了反应所得釜液的三段减压蒸馏提纯方法、确定了提纯操作条件,所得产品经气相色谱法定量分析,其MPC含量超过99%。研究确定开放反应体系的催化剂为CSX,该催化合成反应体系的适宜条件:反应物配比nAN:nDMC=5:1,补充液为AN的DMC溶液(组成比nAN:nDMC=1:20),补充速.................共66页

5、碳酸二甲酯和苯胺合成苯氨基甲酸甲酯的催化剂研究

  用"绿色化学品"碳酸二甲酯代替光气合成苯异氰酸酯的中间体-苯氨基甲酸甲酯,具有反应条件温和,催化剂温便宜,仅有副产物甲醇生成等优点.若同时与甲醇氧化羰基化生产碳酸二甲酯反应相结合,可构成"零排放"的绿色合成工艺过程,是清洁生产的重要发展方向.苯氨基甲酯是生产异氰酸酯的重要中间体,该文对碳酸二甲酯和苯胺反应合成苯氨基甲酸甲酯的催化剂及工艺条件进行了研究.对氨基甲酸甲酯(MC)代替碳酸二甲酯与苯胺反应来制取苯氨基甲酸甲酯进行了初步探讨,发现二乙二醇二甲醚为溶剂时,反应结果比较理想,苯胺的转化.................共48页

6、二苯甲烷二氨基甲酸甲酯一步催化合成反应过程研究

  将MPC合成反应和MPC缩合反应过程集成,并制备了与之相对应的双功能催化剂来实现MDC的一步合成。 对苯胺和DMC为原料一步合成MDC的反应体系进行了分析,确定以ZrO2/SiO2作为MPC合成反应的催化剂,H4SiW12O40/SiO2作为MPC缩合反应的催化剂,甲醛溶液作为MPC缩合反应的甲基化试剂,DMC作为集成反应的溶剂。开发出双功能催化剂H4SiW12O40-ZrO2/SiO2,研究了该催化剂上以苯胺、DMC和甲醛为原料一.................共70页

7、非光气法合成(MPC)工艺流程模拟与设备设计

  苯氨基甲酸甲酯(MPC)是非光气法合成二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的重要中间体。目前利用碳酸二甲酯(DMC)和苯胺合成MPC的工艺研究较多,该工艺原子利用率高,环境友好,具有很好的发展前景。1.利用苯胺和DMC为原料,无水醋酸锌为催化剂,在高压反应釜中,170℃、1000KPa条件下,反应4h,对MPC合成实验进行了验证。反应完成液先经简单蒸馏然后利用精馏分离,釜液冷却至室温得到白色晶体。对白色晶体利用熔点测定法,气质联用仪和气相色谱法进行定性、定量分析,确定白色晶体为MPC,其纯度为97.2%,收率为95.2%。用气相色谱法对反应完成液进行全物质.................共65页


8、一种由苯脲和甲醇合成苯氨基甲酸甲酯的方法
9、合成苯氨基甲酸甲酯用的催化剂及其制备和应用方法
10、合成苯氨基甲酸甲酯用的负载型催化剂及其制备和应用方法
11、制备4-(4′-氨基苯基亚甲基)苯氨基甲酸甲酯的方法
12、一种苯氨基甲酸甲酯含量的测定方法
13、DMC与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析
14、苯氨基甲酸甲酯的绿色合成方法研究
15、苯胺_尿素_甲醇一步法合成苯氨基甲酸甲酯
16、苯胺和碳酸二甲酯合成苯氨基甲酸甲酯的表观动力学与反应机理
17、苯胺与氨基甲酸甲酯合成苯氨基甲酸甲酯反应研究
18、醇铅催化合成苯氨基甲酸甲酯的研究
19、二苯甲烷二异氰酸酯清洁合成过程研究__苯氨基甲酸甲酯催化合成及其缩合反应
20、二苯脲和甲醇合成苯氨基甲酸甲酯
21、二苯脲与碳酸二甲酯合成苯氨基甲酸甲酯研究
22、负载PbO催化剂对苯胺与碳酸二甲酯合成苯氨基甲酸甲酯的催化性能
23、甲氧基铅催化合成苯氨基甲酸甲酯
24、离子液体中钯配合物催化苯胺氧化羰化制苯氨基甲酸甲酯
25、四甲基胍与离子液体协同催化合成苯氨基甲酸甲酯




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