点击查看购买方式

大豆异黄酮提取应用专利资料汇编


1、大豆异黄酮提取分离技术与检测方法

  比较了三种不同柱层析法对大豆异黄酮主要单体分离效果的影响.系统研究了大豆异黄酮的定性和定量检测方法.论文根据大豆异黄酮的物理和化学特性,比较了不同方法对大豆异黄酮的提取效果,确定了含量不同的大豆异黄酮制品的纯化途径,探索了大豆异黄酮不同单体组分的分离技术,建立了大豆异黄酮及其主要单体组分的定性和定量检测方法,阐述了大豆异黄酮分子结构与其功能的关系.研究结果为大豆异黄酮的合理有效利用提供了有价值的参考...............共55页

2、大豆异黄酮提取与其组分分离工艺

  本文对大豆异黄酮的提取、纯化和分离工艺进行了研究,目的在于寻求一条成本或耗能较低、收益较高、工艺较为简单的工艺路线,为大豆异黄酮的工业化生产提供参考。通过单因素实验和正交试验,确定了大豆异黄酮的乙醇提取工艺参数:大豆粉过60目筛,在80℃的条件下,用70%(体积分数)的乙醇水溶液,以1:22(w/v)的料液比,提取2次,每次时间均为2.5h。采用乙醇提取脱脂大豆粉中的异黄酮,并对大豆异黄酮粗提品进行了石油醚法脱脂、等电点法脱蛋白的初步处理,结合大孔树脂吸附、乙酸乙酯萃取进行了精制,对于利用大孔树脂吸附的静态吸附与动态...............共65页

3、豆异黄酮与其糖苷的高效液相色谱分析方法与应用

  大豆含有多种生物活性成分,其中大豆异黄酮是一种植物雌激素,具有预防癌症、减轻或避免妇女更年期综合症、预防骨质疏松症、抗氧化和防护心血管等药理作用,因而受到广泛关注。已有大量应用HPLC方法测定大豆异黄酮的报道。但报道的HPLC分析方法中大多只能测定其中几种异黄酮,一些能测定12种大豆异黄酮的HPLC分析方法则需要较长的分离时间。因此,有必要建立一种能快速准确测定12种大豆异黄酮的HPLC分析方法。本研究建立了一种快速测定12种大豆异黄酮的HPLC分析方法,并应用该方法分别对休眠和萌发大豆的胚轴和子叶中的异黄酮含量进行了全面分析...............共44页

4、大豆异黄酮糖苷的超临界流体萃取与固定化酶转化研究

  采用超临界CO2流体萃取法对脱脂豆粕中异黄酮糖苷染料木苷进行提取,并通过固定化β-葡萄糖苷酶催化染料木苷转化为染料木素活性苷元进行了研究,主要结果如下:1、通过单因素试验和正交试验,获得的超临界CO2流体萃取脱脂豆粕中染料木苷的优化工艺条件是:乙醇用量300mL/100g脱脂豆粕,萃取温度55℃,萃取压力30MPa,静萃取时间120min,动萃取时间60min。该工艺条件下染料木苷的萃取率为794.5μg/g。通过借鉴固定床吸附/脱吸附传质理论,采用BP神经网络,建立了超临界流体萃取染料木苷的动力学模型,拟合了实验条件下的超临界萃取动力学...............共64页

5、大豆异黄酮的制备方法与其糖苷水解工艺研究

  以综合利用大豆资源和生产不同含量的大豆异黄酮产品为目的,以脱脂豆粕为原料,通过大量的对比试验,研究了大豆异黄酮提取、精制、水解的方法,并且对比研究了大豆异黄酮糖苷和苷元的免疫功能。本文主要研究内容和结论如下:1.本试验以脱脂豆粕为原料,通过正交试验及方差分析得出,乙醇回流提取法的最佳提取条件:即以50%的乙醇水溶液,1:10料液比,在70℃下提取3h。大豆异黄酮含量为2.75%,得率为6.27mg/g;超声波辅助提取法的最佳提取条件:即以60%的乙醇水溶液,1:8料液比,在40℃下超声(180W,40KHz)提取30min。大豆异黄酮含量为2.80%...............共58页

6、利用外植体组织培养方法生产大豆异黄酮

  针对目前我国异黄酮生产情况,探讨利用大豆不同外植体采用组织培养的方式,提取大豆异黄酮,为今后生物反应器工厂化生产异黄酮提供思路。针对栽培大豆,筛选最佳外植体和最佳愈伤组织培养基配方:通过对野生大豆的综合分析评定,筛选叶片异黄酮含量高的野生种。为外植体组织培养生产大豆异黄酮奠定前期工作基础。研究结果也初步表明,这种生产大豆异黄酮新思路是可行的。主要结果如下:(1)东农42大豆幼苗光照培养30d时,根中大豆苷元及染料木素含量分别是,相应培养时间无光照条件根中的3.69倍和3.59倍;在光照培养30d...............共47页

7、从豆粕中提取大豆异黄酮的研究

  采用溶剂提取技术与超临界萃取技术,研究了从脱脂豆粕中提取大豆异黄酮的过程,并建立了相应的物理传质模型。建立了高效液相色谱法分析提取物中大豆异黄酮的方法。本文先采用乙醇及其水溶液为溶剂,进行了溶剂提取大豆异黄酮的实验研究。在单因素实验的基础上,设计了的正交实验来确定溶剂提取大豆异黄酮的最佳工艺条件。经过对正交实验结果的极差分析表明,溶剂提取的最佳提取条件为:温度70℃、溶剂为70%乙醇水溶液、料液比为1:20,时间为4小时,此时总异黄酮提取量为2668.4μg/g。基于Fick扩...............共63页

8、大豆异黄酮和皂苷提取工艺优化与品种间分析

  设计了两个独立的提取工艺,第一个工艺流程是采用食用乙醇提取,经实验分析确定最佳的大豆异黄酮和皂苷提取工艺,再采用此提取条件使用高效液相色谱对8个有主要代表特征的大豆品种进行了异黄酮含量进行差异分析。采用超滤的方法对提取液进行纯化,去除蛋白质,分析纯化后的提取物中异黄酮的纯度,之后使用冷冻干燥机冻干保存。第二个提取工艺是采用热水提取,经实验分析得到最佳的大豆异黄酮和皂苷提取条件。但是水提取初提液中的溶出蛋白较多,严重干扰了检测和后续工作。本文采用盐析.等电点法先去除大部分粗蛋白质,之后再使用超滤纯化提取...............共50页

9、AB/8型大孔吸附树脂分离纯化大豆异黄酮的研究

  较系统地研究了大豆中大豆异黄酮提取用AB-8型大孔树脂分离和纯化异黄酮的各种工艺条件,并对大豆异黄酮进行了初步鉴定,获得了一些重要结果。主要研究内容及实验结果包括以下几个方面:1.本文采用单因素试验设计方法,在大豆异黄酮的提取过程中进行脱脂脱蛋白处理。结果表明,以90﹪石油醚为提取剂在70~80℃索氏提取4h除脂效果最好;用80﹪乙醇法除蛋白时,冷冻时间为96h效果最好,同时异黄酮的损失率较低。2.AB-8型大孔树脂的预处...............共45页

10、大豆异黄酮提取分离技术

  大豆异黄酮是从大豆中提取出来的一类微量活性物质,具有多种重要的生理功能。本文以脱脂大豆粉为材料,研究了大豆异黄酮的提取分离和纯化工艺。以染料木黄酮(Genistein)为标准样品,分别在259nm和250nm处测定染料木黄酮(Genistein)和大豆苷元(Daidzein)混合标准溶液的吸光值,对A(A259/A250)与C测定值/C实际值关系进行回归分析,建立了大豆异黄酮的双波长紫外检测法。采用单因素实验和正交实验对大豆异黄酮的提取工艺进行了优化,研究结果表明,常规浸提的最佳条件:80%乙醇、20∶1的液固比、60℃下提取3h...............共60页

11、大豆异黄酮标准物质的制备与定值方法

  大豆异黄酮具有抗氧化、抗癌、类雌激素及抗雌激素、预防心血管疾病、改善妇女更年期综合症等多种药理作用和生物活性,在食品和医药领域具有极大的应用价值.论文研究了大豆异黄酮标准物质的制备方法.采用溶剂萃取方法对大豆总提取物进行萃取分离,利用大豆异黄酮溶解性的差异进行初步分离,在此基础上,配合使用硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法和高效液相色谱法对大豆异黄酮进行分离和纯化.采用UV、IR、MS和NMR方法对所得到的大豆异黄酮成分进行定性鉴定...............共43页

12、大豆加工废水中大豆异黄酮的回收利用

  经过絮凝、超滤、萃取、吸附的提取方法,大豆加工黄浆水中的大豆异黄酮得到回收,并将其应用于保健食品的制备。通过颜色反应、紫外光谱法和高效液相色谱法,对大豆加工废水提取物进行了定性和定量研究。大豆加工废水中含有大豆异黄酮,其含量为0.067g/L。在超滤之前,大豆加工废水进行除蛋白的预处理。预处理的条件为:调料液pH为7.5,按其中的固形物含量加入10%的CaCl2,并在100℃下加热15min。蛋白质的去除率为82.71%,大豆异黄酮的保留率为89.24%。选择截留分子量为10000的PS-10的超滤膜,超滤压力选择0.3~0.5MPa,...............共56页

13、大豆异黄酮萃取的研究

  主要研究溶剂萃取法对大豆中的活性物质-大豆异黄酮的提取过程,同时初步讨论了超临界CO2萃取的实验方案.首先建立了高效液相色谱对大豆异黄酮的分析方法.选用美国Waters公司1525系列高效液相色谱,色谱条件为:分离柱:μBondapah牌C18反相柱(10μ,4.6×300mm):进样量:标准品分别为5、10、15、20、25、30μl,试样为101μl;流动相:甲醇:0.3﹪H3.PO4=1:1;流速:0.7ml/min;柱温:室温:分析时间:45分钟;检测波长:254nm.以脱脂豆粕为原料,乙醇为溶剂,针对溶剂浓度、提取温度、提取时间和液固比四个因素展开了单因素实验, ...............共43页

14、大豆异黄酮分离和精制工艺

  研究了从大豆异黄酮粗提液中分离纯化、水解得到高含量的总异黄酮和异黄酮苷元的的方法与工艺,包括总异黄酮的柱层析、结晶纯化和总异黄酮的固体酸水解、苷元纯化两个主要过程。首先,以柱层析法对异黄酮粗提液进行精制,采用阴离子交换树脂DS为层析介质,分别研究了静态、动态吸附和解吸过程。静态吸附特性考察得出:pH条件在中性偏碱性的时候吸附量达到最大,pH8.0时饱和吸附量达到181.1mg·g~(-1);在考察的温度范围(40-60℃)内,随温度升高吸附量减小,40℃时吸附量达到最大,饱和吸附量为150.6mg·g~(-1)。动态吸附特性的考...............共55页

15、大豆提取物中异黄酮成分的分离纯化

  大豆异黄酮是大豆中的主要功效成分,具有降胆固醇、抗防骨质疏松、缓解更年期综合症等多种生理活性和药理功效,可广泛应用于药品、保健食品及饮料添加剂中。本论文对市售大豆异黄酮提取物中各种异黄酮成分进行进一步分离纯化的工艺方法和条件进行了研究。1、建立了一种利用大孔吸附树脂分离纯化四种主要的大豆异黄酮的方法。样品采用HPD-100树脂吸附后用20、25、35、45和70%的乙醇溶液梯度洗脱分离四种主要大豆异黄酮。大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素产品纯度分别为49。31、60。38、19。33和8。14%。该方法适用于对四种主要大豆...............共40页

16、由豆粕制备高纯度大豆异黄酮

  大豆为豆科植物大豆Glycinemax(L.)Merr的种子,是我国广泛种植和食用的农作物之一。近年来,大豆异黄酮的研究已经引起人们的关注,特别是大豆异黄酮弱的雌激素作用。广泛应用于食品、药品及化妆品中。本文采用豆粕为原料,以安全无毒溶剂提取大豆异黄酮,在不影响豆粕的饲料营养价值的同时,又可得到高附加值的高纯度大豆异黄酮,提高了豆粕的综合经济效益。高纯度大豆异黄酮具有较大的市场需求。本文对高纯度大豆异黄酮的制备工艺进...............共53页

17、黄酮化合物树脂洗脱剂纳滤回收研究

  纳滤是膜分离技术中介于超滤和反渗透之间的一个新兴领域。应用纳滤技术回收溶剂可以降低能耗,减少环境污染,并可避免热敏性物质失活或降解,提高经济效益。首先,研究了利用纳滤技术回收大豆异黄酮纯化过程中的树脂洗脱剂即80%乙醇水溶液的可行性。在所选用的五种商业纳滤膜中,STARMEMTM122表现出了相对较高的通量和截留率。针对该纳滤膜又分别进行了单因素实验和中心组合实验,结果表明:操作温度越高,透过液通量则越大;低压下...............共62页

18、发酵法制备高活性大豆异黄酮的研究

  研究了大豆异黄酮苷元的定性和定量的方法。通过大豆异黄酮类化合物的特征颜色反应,建立了一套快速有效的鉴定大豆异黄酮类化合物及其不同单体的方法。采用硅胶GF254薄层色谱法分离鉴定了大豆异黄酮苷元。采用薄层-紫外法和HPLC可以检测大豆异黄酮各单体组分的含量。结果表明,HPLC法最为精确,精密度(RSD<0.4%)和加标回收率(介于95%~105%,绝对值<0.2%),此方法的重复性和准确性都令人满意。薄层-紫外法尽管操作步骤复杂,但其精密度(RSD<5%)和准确度(加标回收率介于95%~105%)较好,能够快捷和方便的检测大豆异黄酮苷元的含量。以β-葡萄糖苷...............共56页

19、大豆异黄酮的提取/精制及分离分析

  过对比实验进行了大豆异黄酮提取物的除脂、除蛋白及除糖研究,提出了其工艺路线:异黄酮的乙醇提取液冷藏48h后,在3600r/min下离心10min,上清液浓缩,冷藏24h后去脂,再用6mol/l的HCl调至等电点,冷藏72h后离心,上清液调至中性后上柱,以水洗脱糖、盐及水溶性色素等,以30﹪、60﹪、95﹪乙醇洗脱大豆异黄酮,或直接用75﹪的乙醇洗脱,浓缩得粗提物Ⅰ.2.该文研究了用溶剂沉淀法和各种柱色谱法分离纯化大豆皂甙和异黄酮甙的方法,结果表明采用硅胶柱,用氯仿—甲醇—水(65:35:10,v/v/v,下层)为洗脱剂,可依次洗脱分别获得纯度优于90﹪总异黄酮和90﹪总皂甙;采...............共72页

20、大豆异黄酮提取与精制

  大豆异黄酮是大豆生长过程中形成的次级代谢产物,是多酚类混合物,具有多种生物活性,特别是其防癌抗癌研究已成世界热门焦点。本文研究了从大豆胚芽粕中提取异黄酮,并进一步分离精制较高含量的产品的工艺技术。首先,建立了异黄酮的HPLC分析方法。分析条件:Novapak C_(18)色谱柱(φ3.9×150mm,4μm),流动相:A——0.1%乙酸/水,B——0.1%乙酸/乙腈,梯度洗脱;流速为1.0mL/min,柱温为40℃,检测波长为254nm。异黄酮的提取,采用渗滤的方式,60%乙醇,流速1.0BV/h,50℃的操作条件下,胚芽堆密度0.26g/mL,乙醇用量为4.0mL/g胚芽,在该条件下得到的粗提物总异黄酮含量...............共55页

21、豆粕异黄酮酶法提取与生物转化的研究

  大豆异黄酮是一类具有重要生理功能的植物雌激素,从豆粕中提取大豆异黄酮具有重要的经济意义。本文对豆粕异黄酮的酶法提取及结构修饰进行了研究,主要结果如下:建立了能够同时快速检出糖苷型和苷元型异黄酮的高效液相色谱(HPLC)法:检测波长为254nm,柱温40℃,流速1.0mL·min~(-1),流动相为溶剂A(10%乙腈,含0.1%三氯乙酸)和溶剂B(90%乙腈,含0.1%三氯乙酸),流动相梯度设置为在30min内,溶剂A从100%下降到30%。该测定方法能够在较短时间内(<20min),准确地分离出糖苷型和苷元型异黄酮。进一步研究发现:对于糖苷型为主的异黄酮...............共48页


22、大豆异黄酮与用大孔吸附树脂制备该大豆异黄酮方法
23、工业化用大豆豆粕生产大豆异黄酮方法
24、大豆异黄酮大豆皂甙与大豆低聚糖提取方法
25、提取大豆异黄酮方法
26、提取大豆异黄酮方法
27、提取大豆异黄酮方法
28、萌动期分离大豆胚轴供利用大豆异黄酮方法
29、萃取大豆异黄酮方法
30、从豆粕中提取大豆异黄酮方法
31、大豆甙元或大豆异黄酮或葛根黄酮新用途
32、大豆异黄酮牛奶制品配制方法
33、大豆异黄酮苷组合物与其制备方法和用途
34、大豆异黄酮片配方
35、酶法水解大豆异黄酮甙糖基制备其甙元方法
36、一种含有L-苏糖酸钙和大豆异黄酮组合物
37、大豆异黄酮主要单体组分分离方法
38、一种从大豆乳清废水中提取大豆异黄酮方法
39、一种甘甜味大豆异黄酮基料生产方法
40、大豆异黄酮软胶囊与其制备工艺
41、超临界CO2萃取高纯度大豆异黄酮工艺
42、大豆甙元型异黄酮生物转化和提取纯化方法
43、一种从大豆乳清废水中提取大豆异黄酮和大豆皂甙方法
44、由黄豆萃取异黄酮方法
45、大豆黄浆水提取乳清蛋白核酸低聚糖异黄酮皂甙方法
46、一种含有氨基酸钙和大豆异黄酮组合物
47、一种含柴胡酸枣仁大豆异黄酮改善睡眠产品与其制备方法与用途
48、利用豆制品厂废水生产大豆异黄酮方法
49、糖苷型大豆异黄酮原料固定床水解方法
50、含白藜芦醇和大豆异黄酮组合物与其制备方法与应用
51、大豆异黄酮新用途
52、用β-葡萄糖苷酶和膜技术生产大豆异黄酮苷元方法
53、提取大豆异黄酮皂甙低聚糖挤压加工方法和装置
54、从大豆异黄酮中快速分离残留DNA方法
55、大豆异黄酮磷脂复合物与其制备方法
56、大豆异黄酮软胶囊与其制备工艺
57、 制备大豆异黄酮磷脂复合物工艺方法
58、一种从低温豆粕制备大豆异黄酮方法
59、制备大豆异黄酮大豆皂苷低聚糖和大豆浓缩蛋白方法
60、一种高水溶性大豆异黄酮衍生物与其制备方法
61、提取大豆异黄酮和大豆浓缩蛋白大豆低聚糖工艺
62、判断大豆异黄酮糖苷是否水解或水解程度方法
63、豆粕异黄酮制备方法
64、一种含有大豆异黄酮组合物与其应用
65、从大豆乳清液中提取大豆异黄酮方法
66、大豆异黄酮片剂制备方法
67、黄浆水中大豆异黄酮提取方法
68、酶水解大豆异黄酮生产染料木黄酮和黄豆苷元方法
69、用天然食用原料中酶水解制备大豆异黄酮苷元方法
70、微胶囊大豆异黄酮与其原料中己酸含量测定方法
71、一种大豆异黄酮合成方法
72、微囊大豆异黄酮与制备工艺
73、大豆异黄酮提取物其制备方法和包含它药物组合物
74、微生物酶法制备大豆异黄酮苷元方法
75、一种大豆异黄酮苷元制备方法
76、生产大豆异黄酮方法
77、一种大豆异黄酮苷元制备方法
78、纤维素酶协同超声波提取豆粕异黄酮方法
79、一种酶水解大豆异黄酮方法
80、一种大豆异黄酮苷元高效清洁制备方法
81、一种大豆异黄酮苷制备其苷元方法
82、利用生物技术生产大豆异黄酮方法
83、利用组织培养生产大豆异黄酮方法
84、提高大豆中蛋白短肽核酸异黄酮皂苷低聚糖得率方法
85、二级二段膜提取大豆黄浆水中大豆蛋白低聚糖和异黄酮方法
86、磁性纳米固定化酶催化生产大豆异黄酮苷元方法
87、大豆糖蜜提取异黄酮方法
88、一种高纯度大豆异黄酮甙元制备方法
89、大豆异黄酮固体分散体栓剂与其制备方法
90、一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮方法
91、从大豆废糖蜜中回收异黄酮
92、提取大豆中异黄酮方法
93、从豆科植物制备异黄酮
94、一种提取大豆异黄酮和大豆皂甙工艺
95、一种提取大豆异黄酮和大豆皂甙工艺
96、连续提取大豆分离蛋白异黄酮低聚糖皂甙工艺
97、连续提取大豆异黄酮低聚糖皂甙工艺
98、从大豆豆粕中分离并精制大豆异黄酮方法
99、从脱脂大豆粕中同时提取异黄酮皂甙低聚糖和蛋白方法

大豆异黄酮提取应用文献资料

100、超声波辅助法提取大豆酱渣饼中大豆异黄酮
101、超声波辅助水解法制备高纯度大豆异黄酮工艺研究
102、超声波及微波提取豆粕中总黄酮的工艺优化
103、超声波提取大豆种子中大豆异黄酮的研究
104、超声波循环提取大豆异黄酮的研究
105、超声乙醇法提取大豆异黄酮的研究
106、醇沉法纯化大豆异黄酮
107、醇法大豆浓缩蛋白和大豆异黄酮同步提取技术研究
108、从大豆豆芽中提取大豆异黄酮的工艺探讨
109、从豆豉中提取大豆异黄酮及含量的测定
110、从豆粕中提取大豆异黄酮传质动力学研究
111、从豆制品废水中提取大豆异黄酮生产工艺研究
112、从酱渣饼中提取大豆异黄酮的研究
113、大豆豆渣中大豆异黄酮的提取工艺研究
114、大豆豆渣中异黄酮的超声提取工艺研究
115、大豆胚芽中异黄酮和皂甙的提取工艺
116、大豆胚芽中异黄酮和皂甙同步提取工艺的研究
117、大豆胚芽中异黄酮提取工艺的研究
118、大豆乳清中蛋白质和异黄酮的超滤分离技术
119、大豆异黄酮纯化方法研究进展
120、大豆异黄酮纯化工艺研究
121、大豆异黄酮的分离与纯化
122、大豆异黄酮的提取纯化研究综述
123、大豆异黄酮的提取及其性质研究  
124、大豆异黄酮的提取与检验方法的研究
125、大豆异黄酮的研究概况
126、大豆异黄酮富集及分离技术研究进展
127、大豆异黄酮苷元的提取工艺研究
128、大豆异黄酮精制工艺研究
129、大豆异黄酮四种不同提取方法的比较
130、大豆异黄酮糖苷酶法水解工艺研究
131、大豆异黄酮提取方法的解析
132、大豆异黄酮提取方法的研究进展
133、大豆异黄酮提取方法研究现状
134、大豆异黄酮提取工艺的比较研究
135、大豆异黄酮提取工艺的研究
136、大豆异黄酮提取工艺的优化
137、大豆异黄酮提取工艺条件的研究
138、大豆异黄酮提取工艺研究
139、大豆异黄酮提取工艺优化及其活性研究
140、大豆异黄酮提取和应用研究进展
141、大豆异黄酮提取及纯化分离的新方法
142、大豆异黄酮提取条件的研究  
143、大豆异黄酮提取条件和大豆蛋白质分离工艺研究
144、大豆异黄酮提取新工艺的研究
145、大豆异黄酮提取与纯化方法研究进展
146、大豆异黄酮制备工艺的研究
147、大孔吸附树脂对大豆异黄酮吸附性能的研究
148、大孔吸附树脂分离纯化4种主要大豆异黄酮
149、大孔吸附树脂富集豆粕中大豆异黄酮的工艺研究
150、大孔吸附树脂吸附大豆异黄酮的特性研究 
151、豆粕中大豆异黄酮的超临界萃取工艺及性质研究
152、豆粕中大豆异黄酮的醇提工艺
153、豆粕中大豆异黄酮的提取工艺研究
154、豆粕中大豆异黄酮的提取研究
155、豆粕中大豆异黄酮提取纯化工艺研究
156、豆粕中大豆异黄酮提取工艺的研究
157、豆粕中大豆异黄酮提取工艺及检测方法优化
158、豆粕中异黄酮的分离与精制工艺研究
159、发酵豆粕中大豆异黄酮的超声波提取工艺
160、发酵豆粕中大豆异黄酮提取工艺条件的优化  
161、发酵法水解大豆异黄酮提取条件的研究
162、高压浸提法提取大豆异黄酮工艺
163、高压湿法萃取大豆异黄酮的工艺研究
164、黑大豆异黄酮浸提的研究
165、几种水解法制备高纯度大豆异黄酮甙元工艺比较研究
166、碱法水解大豆异黄酮工艺条件研究
167、均匀设计优化大豆异黄酮的超临界流体萃取
168、离心法纯化大豆异黄酮的研究  
169、利用大孔树脂从大豆糖蜜中回收大豆异黄酮
170、利用膜技术及醇沉法纯化大豆异黄酮的研究
171、树脂对大豆异黄酮吸附与洗脱性能的研究
172、水剂法纯化大豆异黄酮的研究
173、水解法提取大豆异黄酮苷元工艺研究
174、水媒法提取大豆异黄酮的工艺优化研究
175、微波预处理提取大豆异黄酮的研究
176、微波助提大豆异黄酮研究
177、微生物产大豆异黄酮糖苷酶分离纯化的研究
178、无机膜超滤法制备大豆异黄酮的研究
179、无机陶瓷膜分离纯化大豆异黄酮的效果分析
180、响应面法优化豆粕中大豆异黄酮提取工艺的研究
181、选择性ADS-21吸附树脂对大豆异黄酮吸附性能的研究
182、亚临界水法提取萌发大豆中的异黄酮
183、盐酸水解大豆异黄酮工艺条件的研究
184、盐酸水解大豆异黄酮最佳工艺参数的研究
185、乙醇法萃取豆粕中总异黄酮的工艺研究
186、乙醇提取条件对大豆异黄酮组分得率的影响
187、乙酸乙酯萃取大豆乳清中大豆异黄酮的研究
188、永川豆豉中大豆异黄酮的提取工艺研究及成分分析
189、用大孔树脂从大豆乳清中纯化大豆异黄酮
190、D301阴离子交换树脂对大豆异黄酮分离特性的影响
191、HPD-600大孔吸附树脂纯化大豆异黄酮工艺条件研究
192、HPD-600大孔吸附树脂对大豆异黄酮吸附与洗脱性能的研究
193、S-8大孔吸附树脂纯化大豆异黄酮工艺条件的研究
194、超滤膜技术在大豆异黄酮生产中的应用
195、超声波法在大豆异黄酮提取中的应用



光盘内容:

专利全文资料里面有详细的工艺、原理、配方等介绍,是相关专业技术人员和企业不可缺少的宝贵资料。
资料是文字形式刻录在光盘里面,内容为PDF格式(光盘内附有PDF阅读软件)购买后在电脑上用PDF阅读软件直接打开阅读、打印
业务咨询 QQ:85055174 手机 15333234908

关于发票:

本资料光盘可为您提供正规国税机打发票(加收10元),如您需报销,购买时请提供您的开票公司名称即可。

银行汇款:

通过银行直接汇款,然后告诉我们发货地址就可以

开户行:河北省辛集市支行

农业银行:帐 号:622848 0639 1962 42874 收款人:姜超
工商银行:账 号:622208 0402 0073 79105 收款人:姜超
建设银行:账 号:4367 4201 3281 8163 133 收款人:姜超
中国银行:账 号:60138 25000 00666 3025 收款人:姜超
邮政储蓄:账 号:60122 1008 2000 22049  收款人:姜超
农村信用社:账 号:6210 2100 3010 0842 055 收款人:姜超


    

超人科技   版权所有
联系地址:河北省辛集市朝阳北路20号 昊丰电脑(市工商局北300米路西)Email:jiang6718@163.com
电话:15333234908 13131158129 在线 QQ:85055174 38965611

冀ICP备 05019821号