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黄芪提取物、黄芪深加工技术专利资料大全


01、超频震动膜过滤技术在黄芪多糖分离纯化工艺中的应用研究

黄芪多糖按分子量不同级分分离是黄芪功效综合利用的重要途径。目前黄芪多糖的提取一般采取水提醇沉法,精制方法多以分级醇提,或多次反复水溶醇沉,操作繁琐,有机溶剂用量大。浪费能源和资源,周期长,有污染,经济效益也低。黄芪多糖的分子量多在10000以上,而皂苷等其他成分的分子量多在1000以下,用膜分离技术将黄芪水提液进行分离,得到富集多糖的浓缩液,但一般静态膜超滤压力大,极易堵塞和污染。因此,目前黄芪多糖的分离纯化工艺并不成熟,效率较差,而且提取的成本较高。阻碍了黄芪多糖的研究与开发。本课题将“超频震动膜过滤技术”引进黄芪多糖的分离纯化浓缩过程,并以此为开端,研究开发应用该技术对大分子物质的分离纯化浓缩新工艺。本课题在分子水............共40页

02、当归、黄芪干制及储藏方法的比较研究

主要研究结果归纳如下:1.不同干燥方法对当归有效成分含量有显著影响,真空冷冻干燥挥发油含量最高,但阿魏酸和浸出物含量低,宜采用烘干产地加工法,烘干法随着干燥温度的升高当归有效成分含量显著下降,产地加工法以40℃烘干效果较为理想。2.若对当归长期储藏,干燥真空袋抽气包装储藏保质效果好,重量损耗小,浸出物和挥发油含量高;若对鲜当归保鲜储藏,高粱酒清洗真空抽气包装结合低温储藏是较理想的选择,重量损耗较小,保鲜期长,但从挥发油和浸出物含量综合考虑,应采用干燥当归药材储藏为宜。3.影响当归浸出物含量因素的主次关系依次为含水量>包装方法>温度,最佳储藏条件充CO2包装,5℃贮藏,含水量13%,浸出物含量可达65.54%。影响当归阿魏酸含量主次因素............共55页

03、当归多糖和黄芪多糖的提取工艺研究

本文主要探索了其有效部位当归多糖和黄芪多糖的提取工艺,建立了多糖含量测定方法,主要的研究内容和结果如下。对苯酚.硫酸法和问羟基联苯法的线性和范围、精密度、稳定性和准确度等指标进行考察,为多糖质量控制标准的建立提供了参考。同时确立了多糖中蛋白质含量方法。用苯酚.硫酸法测定了当归和黄芪中的多糖含量,试验结果表明,当归和黄芪多糖的含量分别为11.31%和8.27%。通过单因素试验和正交实验,确定了当归多糖的最佳提取条件为提取温度100℃,固液比为l:10,提取4次,每次2h。当归多糖的乙醇沉淀最佳工艺为当归多糖的浓缩比为O.759生药/ml水,加入3倍体积95%乙醇,静置12h。脱除当归多糖中蛋白质的的最佳工艺为,5%--氯乙酸,静置lh,处理3次。中空............共58页

04、低分子量黄芪多糖的分离纯化和结构分析

以黄芪为原料分离纯化一种新的低分子量黄芪多糖(LMw-APS),并对其免疫学活性进行初步探讨。黄芪经水煮醇沉,反复冻融,乙醇沉淀,常规干燥得黄芪粗多糖CAPS。CAPS经链蛋白酶酶解、Sevage法脱蛋白、SephroseCL-6B凝胶柱层析纯化得水溶性多糖LMw-APS。高效液相色谱(HPLC)分析,结果表明LMw-APS组分均一,分子量5640;气相色谱(GC)分析结果表明LMw-APS单糖组成主要为葡萄糖,半乳糖醛酸,阿拉伯糖,鼠李糖,甘露糖,摩尔比为51:1.63:1:0.4:0.13。用不同剂量的LMw-APS和卵清蛋白(OVA)共同对ICR小鼠进行免疫,以OVA作为对照组来检测其免疫增强作用。运用酶联免疫吸附实验检测LMw-APS对动物抗血清中IgG,IgG1和IgG2b抗体产生的影响;用淋巴细胞转化实验检测LMw-APS对............共43页

05、低分子量黄芪多糖的分离纯化及其免疫活性研究

以黄芪为原料分离纯化一种新的低分子量黄芪多糖(LMw-APS),并对其免疫学活性进行初步探讨。黄芪经水煮醇沉,反复冻融,乙醇沉淀,常规干燥得黄芪粗多糖CAPS。CAPS经链蛋白酶酶解、Sevage法脱蛋白、SephroseCL-6B凝胶柱层析纯化得水溶性多糖LMw-APS。高效液相色谱(HPLC)分析,结果表明LMw-APS组分均一,分子量5640;气相色谱(GC)分析结果表明LMw-APS单糖组成主要为葡萄糖,半乳糖醛酸,阿拉伯糖,鼠李糖,甘露糖,摩尔比为51:1.63:1:0.4:0.13。用不同剂量的LMw-APS和卵清蛋白(OVA)共同对ICR小鼠进行免疫,以OVA作为对照组来检测其免疫增强作用。运用酶联免疫吸附实验检测LMw-APS对动物抗血清中IgG,IgG1和IgG2b抗体产生的影响;用淋巴细胞转化实验检测LMw-APS对............共58页

06、发酵黄芪的乳酸菌选育与发酵参数优化研究

微生态制剂—益生菌、益生元,以及益生菌和益生元组合物“合生元”—在畜牧业生产中将会有越来越重要的应用,其中益生菌和益生元的重要来源分别是乳酸菌和植物多糖。但传统合生元常常是乳酸菌和植物多糖的简单组合,并没有充分发挥微生物发酵的巨大潜力,研究表明微生物发酵中药具有提高中药活性成分含量、提高药效和降低毒副作用等突出优点。所以研究乳酸菌发酵中药对于开发新型合生元饲料添加剂具有重要意义。本文通过对鸡肠道混合菌驯化,获得一株发酵黄芪性能优良的乳杆菌,并对该菌的发酵参数进行了优化,旨在为开发新型合生元饲料添加剂做铺垫。主要结论如下:1、进行了优良菌株的选育,获得一株能使发酵液中粗多糖含量大幅度提高的优良乳杆菌,并初步鉴定该菌属............共60页

07、黄芪、丹参中多个有效成分的制备和质量控制研究

黄芪和丹参均为传统的常用中药,现代药理研究表明,黄芪在细胞培养、动物及人体内均有一定的抗病毒作用,对抗体内干扰素系统有明显的刺激作用。黄芪的化学成分主要有三萜皂苷、黄酮类、多糖类、氨基酸和微量元素等,其中皂苷类物质在抗炎、镇痛、抗衰老、抗肿瘤及免疫增强等方面有显著活性。丹参具有活血化瘀,调经止痛,清热安神等功效,在临床上广泛用于治疗心血管系统疾病,其有效成分包括脂溶性的丹参酮类和水溶性的丹参素及丹酚酸类成分,水溶性成分主要为丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B等,具有抗血栓、改善血循环、抗氧化等作用;脂溶性成分主要为丹参酮ⅡA、隐丹参酮等,具有抗炎、抑制低密度脂蛋白氧化等活性。药材中不同的化学成分有不同的药理作用,中医基础理论讲究辨证施............共50页

08、黄芪超细粉碎加工对有效成分溶出的影响

对比了国内现行几种不同超细加工工艺及设备,利用高频振动磨对黄芪进行了超细粉碎加工,对粉碎时间、原料的含水量和入料的粒度进行了研究,选择最佳粉碎条件为粉碎时间4分钟、原料水分8%;而入料粒度对粉碎效果影响不大。粉碎的极限为D5012μm。对得到的不同粒度的粉体进行显微特征观察和粒度测定,发现超细粉体颗粒大小分布均匀,细胞的破壁率明显。其粉体的流动性有所提高。本文采用了醇提和树脂纯化的方法对黄芪中所含的黄芪皂苷进行提取,用水煮醇沉法提取黄芪多糖,并对提取出的黄芪多糖进行了纯化和分级,分离出了两个均一分子量分布的多糖组分,用高效液相色谱对纯化出的组分的分子量分布进行了测定,测得其分子量分别为10万和3万。对黄芪中所含氨基酸、微量元............共46页

09、黄芪的化学成分及其质量研究

主要从以下三个方面对蒙古黄芪进行了化学成分、有效组分的提取工艺及质量标准研究,结果如下:1、黄芪理化性鉴定:对黄芪药材进行了形状鉴别,显微鉴别,溥层色谱鉴别及各项检查均符合国家药典规定标准。2、通过黄芪总有效组分的提取工艺纯化考察,得到最佳有效组分的制备工艺。6倍生药量的70%乙醇提取,提取3次,每次2小时,得到了最佳的大孔树脂纯化工艺。3、含量测定:利用紫外分光光度法及HPLC-ELSD法对黄芪总皂苷、黄芪甲苷以及(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷3-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定方法学研究。4、有效成分:分离鉴定了4个化合物的结构,分别是:(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ);黄芪甲苷(Ⅱ);黄芪皂苷Ⅶ(Ⅲ);环黄芪皂苷E(Ⅳ)。并从............共48页

10、黄芪多糖的分离纯化及体外抗氧化活性研究

以黄芪为原料分离纯化黄芪多糖级份,并对其体外抗氧化活性及机制进行初步研究,以期为黄芪多糖抗氧化的临床应用提供一定的理论基础.方法:黄芪经水煮醇沉,反复冻融,乙醇沉淀,常规干燥得黄芪粗多糖(cMPS).cAMPS经链霉菌蛋白酶酶解、Sevag法脱蛋白、DEAE-纤维素离子交换柱层析,SephacrylS-200凝胶柱层析纯化得多糖级份AMPSA-a,AMPSA-b,AMPSA-c和AMPSB-d.采用DPPH氧自由基、邻苯三酚自氧化法和Fenton反应,评价黄芪多糖级份的抗氧化能力.结果:高效液相色谱(HPLC)分析,结果表明黄芪多糖级份AMPSA-a,AMPSA-b,AMPSA-c和AMPSB-d均为均一级份,其分子量分别为134.9,69.4,61.5和46.1kDa;气相色谱(GC)分析结果表明,不同多糖级份的单糖组成均有所不同,但各级分均主要由甘露糖(Man............共53页

11、黄芪多糖的提取\分离\纯化及其生物学活性研究

黄芪是一种常用的中药.含有多糖、蛋白质、生物碱、氨基酸、黄酮类、甙类、微量元素等多种生物活性物质,其中黄芪多糖是黄芪主要生物活性成分.黄芪多糖具有增强机体的免疫功能,强心降压、降血糖、抗应激、抗肿瘤、抗病毒、抗辐射、抗氧化等多种药理功效.由于黄芪多糖的多种生物活性及良好的临床效果,多年来在国内外已成为中药提取及中草药现代化研究的焦点之一.巨噬细胞在宿主防御反应中起了重要的作用,是天然免疫应答的主要参与者.激活的巨噬细胞能抑制多种肿瘤细胞和病原微生物的生长.另外,巨噬细胞还可作为抗原呈递细胞与T细胞相互作用来调节适当的免疫应答.巨噬细胞还参与胚胎期组织再塑、创伤修复、凋亡细胞的清除以及血细胞的生成.研究表明黄芪多糖具有免疫调节作............共68页

12、黄芪多糖的提取及分离纯化的研究

黄芪多糖是黄芪的主要天然有效成份之一,具有促进免疫,提高巨噬细胞活性,抑制EAS,双向调节血糖,抗肿瘤,抗菌,解毒的功效.目前黄芪多糖的提取分离工艺不成熟,效率低,近年来有不少关于其提取工艺的研究,除了对传统水煮醇沉提取工艺进行了优化外,还采用了碱法提取和酶法提取,提取效率有所提高.本文进一步研究了黄芪多糖的提取、分离纯化工艺.主要研究内容和结果如下:1、黄芪粗多糖的提取方法和条件的研究以黄芪多糖的得率及纯度为考察指标,以水为溶剂,研究了黄芪多糖热水浸提的工艺条件.实验表明:三个因素中温度对多糖提取效果影响最大,其次为固液比、浸提时间的影响最小.热水浸提较优工艺条件为:温度90℃、溶剂用量为5mL/g原料,提取时间4h,多糖得率和纯度分别为5.31%、5............共40页

13、黄芪多糖的提取及其理化性质的研究

黄茂多糖的提取及其理化性质的研究中文摘要黄茂多糖是黄茂的主要天然有效成份之一,具有促进免疫,提高巨噬细胞活A,双向调节血糖,性,抑制ES抗肿瘤,抗菌,解毒的功效.但是目前黄茂多糖的提取工艺技术不成熟,效率较差,并且提取的成本较高,近年来有不少关于其提取工艺的研究,除了对传统水煮醇沉提取工艺进行了优化外,还采用了碱法提取和微波提取,虽然提取效率有所提高,但是并不是很理想.所以本试验利用新的方法,进一步研究了黄茂多糖的分离纯化工艺.主要做了以下I首先将酶应用于黄蔑多糖的提取中,工作()通过单因素和正交实验确定了酶提.%总多糖含量为5..7的各种条件,使提取结果达到黄蔑多糖平均含量为98,20%分别比水煮法提高了3.32将近年来广泛应用于天然有效成分提取............共66页

14、黄芪复合剂化学成分研究与党参多糖制备表征

中药复方是中医临床用药的主要形式,也是中成药和中药新药的主要来源.黄芪复合剂是一具有明显降低血糖作用的中药古方,主要药味植物为黄芪和甘草等.将该复方视为一个整体,以药效为指标,追踪其有效部位与有效成分,筛选出降血糖活性组分主要集中在水煎液醇沉可溶物的正丁醇萃取部分.为了进一步阐明该方降血糖疗效作用的物质基础,本文首次对其活性组分的化学成分进行了系统的分离分析研究.运用硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、重结晶等分离方法,从其水煎液正丁醇部分分离得到10个化合物,从水煎液醇沉可溶物的乙醚萃取部分中分离得到6个化合物.综合应用多种光谱及波谱技术(IR,UV,FAB-MS,1D/2DNMR)以及与已知化合物或其文献数据对照,对分离得到的16个化合物进行了结构鉴定,包括有黄............共56页

15、黄芪和黄芩提取工艺研究

以香草醛一硫酸显色反应测定黄芪甲苷含量,苯酚一浓硫酸显色反应测定黄芪多糖含量,对比黄芪皂苷、黄芪多糖常用提取方法,采用单因素试验、正交试验,选择黄芪甲苷、黄芪多糖的最佳提取工艺.通过对先水提后醇提和先醇提后水提方法综合比较,得出水提法可使黄芪甲苷、黄芪多糖得率均较高:浸膏中多糖的百分含量为4.90±1.52,浸膏中皂苷的百分含量为1.76±0.08.采用两独立样本T检验比较水提法与液一液连续萃取法对黄芩苷提取率的差别,得出液一液连续萃取法所得黄芩苷得率显著高于水提法;采用单因素试验、正交试验,以黄芩苷含量为指标,发现液一液连续萃取法用6倍量于药材、pH值为2的磷酸缓冲液与乙酸乙酯进行萃取,萃取7小时所得黄芩中黄酮类化合物的得率较高.关键词:黄芪............共43页

16、黄芪活性成分提取工艺实验方法的研究

本文对中药提取实验设计理论、提取方法、化学分析方法和黄芪化学成分及药理方面的国内外研究现状等进行了较详细的叙述.针对目前中草药提取工艺优选过程中资源消耗高、成本高、试验次数多、试验周期长和提取效率低等特点采用了合理的试验设计方法对中药黄芪活性成分提取工艺的试验设计进行系统研究取得了很好的结果这对相关的天然产物或者中药有效成分的提取具有重要的实际意义.试验及设计研究的基本路线为首先就常用中药提取方法正交设计方法与均匀设计方法的数学模型基本的特点进行了比较即以黄芪总黄酮提取为例比较均匀设计和正交设计在黄芪总黄酮提取工艺优选中的应用分析讨论了两种实验模型的优劣并得出黄芪总黄酮提取的最优工艺条件而后采用均匀设计法对黄芪多............共60页

17、黄芪甲苷的提取及其磷酸酯水溶性前药的合成研究

研究了黄芪甲苷的提取工艺,并进行了中试放大.按照制备黄芪甲苷水溶性前药的思路,设计并合成了黄芪甲苷C-6"-O-磷酸酯,同时对其进行了动物药代预试验.在黄芪甲苷提取工艺的研究中,对提取过程中溶剂的选择和提取方法进行了考察,并按照统计学的方法设计了正交实验,对提取过程中的水煎煮工艺、纯化过程中的醇沉工艺和树脂工艺进行了优化,同时考察了黄芪甲苷粗品的分离工艺以及重结晶等精制工艺,最终确定了一条适用于工业化生产的黄芪甲苷原料药制备工艺.同时进行了三批(40kg/批)中试生产,对该工艺路线进行了验证.在合成黄芪甲苷C-6"-O-磷酸酯的研究中,首先合成了二苄基磷酸酯,通过IR、NMR等方法对其进行了结构确证,同时制备了足够的量以备合成目标化合物.对中间体——黄芪甲............共50页

18、黄芪甲苷提取工艺的研究

考察了乙醇浓度、溶媒用量、pH值对回流提取法提取结果的影响,得出乙醇浓度、pH值为主要影响因素:考察了微波作用功率、微波作用时间、微波预处理时间、乙醇浓度、溶媒用量、pH值对微波辅助提取法提取结果的影响,结果表明微波作用功率和微波作用时间为主要影响因素.根据正交试验结果,对影响不同提取方法的各主要因素进行了单因素实验,得到了三种不同提取方法各自适宜的提取工艺.实验结果还表明,对药材进行粉碎以及提取前进行预浸泡,可明显提高黄芪甲苷得率.在此基础上,通过综合比较三种提取方法的提取效果,得到微波辅助提取法提取效率高、有效成分得率高,能耗低,可以认为是一个最佳的提取方法.由此确定的提取工艺为药材经粉碎与预浸泡后,提取两次.第一次微波提取,第二............共45页

19、黄芪抗氧化活性研究及化学成分的分离

利用溶剂极性大小的不同,对黄芪的醇提物进行初步分离,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相等不同的萃取部位.观察不同萃取部位与1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-Picryl-Hydrazyl,DPPH)自由基作用,发现它们都具有一定的清除有机自由基的作用.其中以乙酸乙酯相的作用最为明显,清除率接近50%.另外,本实验亦检测了不同的萃取部位对H_2O_2损伤的PC12细胞的保护作用.结果表明粗提液(AS)、石油醚相(ASP)、正丁醇相(ASB)、水相(ASW)、乙酸乙酯相(ASE)均对H_2O_2所引起的PC12细胞氧化损伤具有保护作用............共40页

20、黄芪硫酸酯多糖的合成方法研究

从黄芪根中提取黄芪多糖Ⅱ(葡聚糖).以此为原料合成黄芪硫酸酯多糖,并对合成产物的结构进行了表征.1.分别采用水提醇沉法和水提超滤法对黄芪中的黄芪多糖Ⅱ进行了提取研究,通过比较不同提取条件和提取方法的提取效果,优选出黄芪多糖Ⅱ的最佳提取条件和提取方法;利用高效液相色谱测定黄芪多糖Ⅱ的平均分子量约为9000.2.本文首次以黄芪多糖Ⅱ为原料,利用氯磺酸-吡啶法合成黄芪硫酸酯多糖.通过比较吡啶与氯磺酸体积比、反应温度和反应时间等反应条件,优选出黄芪硫酸酯多糖的最佳合成条件,得到硫取代度2.07的黄芪硫酸酯多糖.3.利用高效液相色谱法、紫外光谱法和红外光谱法对黄芪硫酸酯多糖的结构进行了表征:高效液相色谱表明黄芪硫酸酯多糖有单一色谱峰,说明成分较均一;紫外............共55页

21、黄芪有效成分提取以及纳滤在提取中的应用研究

黄芪有效成分的提取采用水煮醇沉提取法,即浸取-过滤-蒸发浓缩-醇沉-离心-产品-精制.本课题就是改进了该工艺的浓缩方法,把耗费燃料的蒸发浓缩改为绿色环保的纳滤浓缩.纳滤膜截留相对分子量在200~1000之间,在膜分离过程中,物质不发生相变,分离效果好,操作简单,在常温下可避免热破坏,不但使生产中节约了能耗,降低了生产成本,而且不会破坏生物活性.采用正交试验设计,以黄芪多糖和总皂甙为考察对象,数值采用极差分析优选黄芪水提的最佳提取工艺为:80℃下,提取次数2次,每次60min,重复验证实验表明优选的工艺科学、经济,可用于指导制剂生产及临床应用.本课题改进传统的黄芪水煮醇沉的提取工艺,在提取时加入纤维素酶,在浓缩黄芪提取液时采取纳滤和蒸发两种方法进行.比较了黄芪提取............共56页

22、黄芪有效成分提取与增值转化技术研究

采用组合分离技术,从黄芪中同时提取黄芪多糖、黄芪甲苷和黄芪异黄酮三种有效成分,并从不同方面对黄芪的提取纯化条件进行优化研究,筛选出最佳提取纯化工艺,提高产品的收率和纯度.根据三种有效成分在乙醇中溶解度的差别,先用乙醇提取黄芪中的黄芪甲苷和黄芪异黄酮,然后用蒸馏水提取醇提后药渣中的黄芪多糖.利用D280树脂对黄芪甲苷和黄芪异黄酮吸附的选择性分离纯化黄芪异黄酮;透过液用AB-8树脂吸附纯化得到黄芪甲苷.紫外、红外分析结果说明本研究得到了黄芪甲苷和黄芪异黄酮,黄芪异黄酮粗品的收率为0.684%;黄芪甲苷的收率和纯度分别为0.042%,92%............共54页

23、黄芪中黄芪皂苷成分的提取分离与纯化工艺研究
24、黄芪中有效成分的提取及不同干燥方法的研究
25、黄芪主要化学成分制备及含量测定方法研究
26、黄芪总皂苷的微生物转化及其条件优化的研究
27、蒙古黄芪的化学成分研究
28、蒙古黄芪中多糖、皂甙及活性蛋白的提取分离
29、蒙古黄芪中皂苷类成分提取工艺及其体外代谢的初步研究
30、中药黄芪的质量研究
31、中药黄芪炮制及复方配伍的化学研究
32、黄芪多糖和黄芪皂甙的提取分离方法
33、黄芪甲苷在制备药物组合物中的应用
34、纳米黄芪制剂药物及其制备方法
35、黄芪的纳米微粒制备方法
36、具有抗心肌缺血作用的黄芪毛蕊异黄酮及其糖甙
37、具有抗心肌纤维化作用的黄芪皂甙甲
38、以石榴叶与黄芪为原料提取出的总甙产品及其生产方法
39、黄芪甲甙药物组合物及其制备方法
40、黄芪甲苷作为制备治疗病毒性心肌炎药物的应用
41、黄芪总皂苷的制备方法
42、一种提高黄芪毛状根中黄芪多糖的方法
43、酶处理提取黄芪多糖
44、一种含黄芪有效部位的药物组合物
45、黄芪注射液及其制备方法
46、黄芪总苷注射剂制剂及其制备方法
47、黄芪生脉软胶囊及其制备方法
48、黄芪冻干粉针剂及其制备工艺
49、黄芪当归合剂的新用途
50、黄芪甲苷注射剂制剂及其制备方法
51、高纯度黄芪甲苷的制备方法
52、黄芪复方滴丸剂及其制备方法
53、黄芪粉针剂及其制备方法
54、黄芪氨基酸输液及生产方法
55、一种黄芪注射中药制剂及其制备方法
56、一种黄芪甲苷原料药的制备方法及其原料药和制剂
57、一种从中药黄芪提取黄芪甲苷和多糖的方法及其胶囊制剂
58、一种黄芪有效部位及其制备方法和在制药中的应用
59、黄芪提取物咀嚼片及黄芪提取物的制备方法
60、从黄芪中提取黄芪总黄酮和总甙的方法
61、一种含黄芪组合物在制备治疗阿司匹林抵抗药物中的应用
62、纳米SOD与黄芪或其提取物的组合物及其制备方法
63、一种含有黄芪活性成分的复方中药制剂
64、治疗心脑血管疾病的复方黄芪制剂及其制备方法
65、治疗心脑血管疾病的复方黄芪制剂及其制备方法
66、一种由淫羊藿、黄芪等药材提取制成的泡腾颗粒
67、黄芪多糖在制备降血脂的药物和保健品中的应用
68、一种含有黄芪的药物组合物的新用途
69、复方银杏叶黄芪药物制剂及其制备方法
70、从黄芪中提取多糖的方法
71、从黄芪中提取和分离黄芪总黄酮和皂甙的方法
72、黄芪总黄酮磷脂复合物及其制备方法
73、一种含人参多糖、黄芪多糖的药物组合物及其制备和应用
74、一种含人参总皂苷、黄芪总皂苷的药物组合物及其制备和应用
75、黄芪甲苷的制法及在制备防治糖尿病肾病药物中的应用
76、黄芪滴丸的处方及其制作方法
77、一种含黄芪的药物在制备治疗阿司匹林抵抗药物中的应用
78、一种缓释复方黄芪凝胶骨架片及其制备方法
79、一种包含有黄芪和血竭的药物组合物及其应用
80、黄芪凝集素蛋白及其制备方法
81、黄芪甲苷与环糊精形成的包合物及其制备方法与应用
82、一种含黄芪的药物在制备治疗阿司匹林抵抗药物中的应用
83、含有黄芪提取物药物组合物在制备治疗慢性脑供血不足药物中的应用
84、一种黄芪甲苷注射液及其制备方法
85、黄芪不定根组织培养方法
86、黄芪升压口服液
87、黄芪多糖在治疗或预防胰岛素抵抗的药中应用
88、注射用黄芪皂苷的制备方法
89、一种黄芪甲苷纯品的制备方法
90、黄芪片及其制备与有效成分含量测定方法
91、内源基因超量表达技术提高黄芪甲苷含量
92、转外源基因技术提高黄芪甲苷含量
93、微波提取黄芪多糖的方法
94、黄芪甲苷脂肪乳及其制备工艺
95、黄芪消肿胶囊及其制备工艺
96、高纯度黄芪多糖、黄芪皂甙的提取方法
97、一种含三七总皂苷和黄芪提取物的药物组合物
98、一种由黄芪、田基黄和硫普罗宁制成的药物组合物及其制备方法
99、黄芪在制备扩血管药物中的应用
100、以黄芪为主方的动物免疫增强剂
101、黄芪滴丸及其制备方法
102、一种由黄芪和司坦唑醇组成的治疗骨质疏松症的药物制剂
103、党参黄芪组合物在降低血小板剧集中的用途
104、黄芪甲苷在制备治疗糖尿病周围神经病变药物中的应用
105、黄芪甲苷环糊精包合物、制剂及制备方法
106、黄芪提取物在制备抗疲劳药物中的应用
107、一种黄芪生脉注射制剂的制备方法及其应用
108、一种黄芪中多种异黄酮成分的分离制备方法
109、一种黄芪丹参注射用微球及其制备方法
110、一种含有黄芪药物组合物在制备治疗慢性脑供血不足药物中的应用
111、一种含有黄芪的中药注射用微球及其制备方法
112、治疗心脑血管疾病的复方黄芪制剂及其制备方法和应用
113、运用超临界流体萃取技术提取黄芪多糖的工艺
114、甘草酸或其盐、人参和黄芪的药物组合物
115、一种由黄芪、丹参和苦参素制成的药物组合物及其制备方法
116、治疗心脑血管疾病的复方黄芪制剂及其制备方法和其用途
117、一种黄芪及其伪品的SSR分子标记鉴别方法
118、一种含有黄芪与刺五加有效部位的组合物及其应用
119、黄芪总苷注射剂及其制备方法
120、一种黄芪甲苷的新用途
121、一种黄芪甲苷的提取制备方法
122、环黄芪醇类衍生物以及用途
123、一种含黄芪甲苷活性成分的吸入剂
124、禽用复方黄芪饮及其制备方法
125、一种精制黄芪多糖的方法
126、一种黄芪提取物与香菇多糖组成的复方制剂及其制备方法
127、黄芪甲苷在制药中的应用
128、黄芪总黄酮及总皂苷组合物的制备及应用
129、黄芪生脉注射制剂及制备工艺
130、一种黄芪皂苷注射液指纹图谱的质量检测方法
131、一种黄芪药材的质量检测方法
132、黄芪防感颗粒
133、党参黄芪组合物在治疗神经系统疾病中的应用
134、黄芪总苷提取物及其制备方法
135、党参黄芪组合物提高晚期肿瘤患者生存质量的制药用途
136、黄芪生地黄芩清热解毒治疗糖尿病的新方法
137、黄芪甲苷抗皮肤衰老护肤化妆品及其制备方法
138、橄榄油黄芪复方软胶囊
139、黄芪甲苷脂质体及其药物制剂
140、一种中药黄芪的炮制方法
141、由黄芪,白术和防风组成的中成药玉屏风制剂防治骨质疏松症的新用途
142、一种黄芪药材的提取分离方法
143、一种黄芪总皂苷的制备方法
144、一种由苦参、五味子和黄芪配伍组成的药物组合物
145、黄芪和黄芪多糖在抗神经变性疾病药物中的应用
146、一种由苦参素、灵芝和黄芪制成的药物组合物
147、由黄芪、红景天和菝葜制成的药物组合物及其制备方法
148、一种川芎黄芪药物组合物及其制备方法和应用
149、一种黄芪药物制剂及其制备方法
150、黄芪甲苷的医药新用途
151、一种含苦参生物碱和黄芪皂苷的药物组合物及用途
152、黄芪总黄酮在制备抗肿瘤药物中的应用
153、一种黄芪提取物及其医药用途
154、酶法水解黄芪皂苷糖基制备黄芪甲苷的方法
155、一种制备高纯黄芪多糖的方法
156、一种黄芪黄酮提取物、其医药用途及药物组合物
157、黄芪太子参口服液
158、一种复方黄芪粉及其生产方法
159、黄芪饮片炮制工艺
160、黄芪无糖型颗粒剂及其制备方法
161、黄芪、蜂蜜组合物及其制备方法
162、党参黄芪组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途
163、党参黄芪组合物的制药用途
164、黄芪反梗散
165、黄芪劫劳散
166、一种黄芪注射液的制备方法
167、一种黄芪精泡腾片及其制备方法
168、黄芪“槟榔”及其生产方法
169、一种红枣黄芪多糖饮料的制备方法
170、一种黄芪发酵液及其应用
171、一种防己黄芪汤制剂的制备方法
172、一种含黄芪的中药组合物及其制备方法
173、黄芪甲苷的制备方法
174、一种中药膜荚黄芪的质量检测方法
175、一种黄芪种衣剂及其包衣方法
176、一种黄芪注射液的制备方法
177、一种含黄芪提取物的中药颗粒及其制备方法
178、一种含黄芪总皂甙的中药颗粒及其制备方法
179、一种从黄芪中提取毛蕊异黄酮--O-β-D-葡萄糖苷的方法
180、环黄芪醇的单葡萄糖苷、其制备方法、药物组合物和应用
181、一种从豆科棘豆属或黄芪属植物中提纯苦马豆素的工艺
182、一种黄芪颗粒及其质量控制方法
183、板蓝根黄芪注射用微球及其制备方法
184、一种含有黄芪的治疗重症肌无力的中药组合物及其制剂
185、黄芪有效部位在制备抗炎药物中的应用
186、黄芪多糖的提取和分子修饰方法
187、一种黄芪多糖微丸及其制备方法
188、知母、黄芪、苦瓜复方提取物的制备及其用途
189、一种具有保健功能的复方黄芪中药制剂及制备工艺
190、具有肾保护作用的阿魏酸和黄芪甲苷组合物及其制备方法和用途
191、黄芪的微生物发酵制剂的制备方法
192、黄芪多糖磷酸钙纳米紫杉醇复合注射液及制备方法和应用
193、一种黄芪配方颗粒及其制备方法和质量控制方法
194、黄芪总黄酮纳米水溶液的制备方法
195、黄芪总黄酮在制备防治糖尿病肾病药物中的应用
196、黄芪多糖的微波提取与超滤分离、纳滤浓缩一体化装置
197、一种黄芪多糖颗粒的生产方法
198、一种黄芪提取物及其制备方法和应用
199、当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法
200、中药制剂中黄芪的质量控制方法
201、一种从黄芪中制备黄芪甲苷的方法
202、一种植物提取物黄芪多糖复合微生物的培养基
203、黄芪甲苷提取工艺
204、一种黄芪甲苷和黄芪多糖复配的药用组合物制备工艺
205、黄芪均多糖的制备方法
206、一种制备黄芪甲苷的生产方法
207、复方黄芪减肥健身颗粒
208、环糊精组合物制备黄芪总皂苷注射液的方法
209、黄芪总皂苷氯化钠注射液的制备方法
210、黄芪多糖的提取方法
211、黄芪中毛蕊异黄酮在制备血管保护、促进血管新生药物中的应用
212、一种硒化黄芪多糖的制备方法
213、黄芪药渣发酵开发的植物源动物用免疫增强剂
214、用包含黄芪提取物的组合物治疗特发性血小板减少性紫癜
215、续断和黄芪的活性提取物组合物及其在医药方面的应用
216、一种从黄芪中提取、分离和纯化黄芪甲苷的方法
217、一种从黄芪废渣中提取、分离和纯化芒柄花素和毛蕊异黄酮的方法
218、一种当归黄芪提取物及其制备方法和用途
219、黄芪的应用
220、一种防己黄芪汤整合型新剂型制备技术及其生产方法
221、黄芪苷的用途
222、从黄芪中同时提取多糖和皂苷的方法
223、一种黄芪党参间作栽培方法
224、黄芪提取物的应用
225、护肝黄芪灵芝枸杞花生乳配方及制备方法
226、一种通过微生物转化黄芪总皂苷制备黄芪甲苷的方法
227、具心肌保护作用的黄芪有效组分制备方法与用途
228、一种黄芪有效组分制备方法与用途
229、一种黄芪多糖的制备方法
230、黄芪总黄酮在制备预防和治疗急性放射性肺炎药物中的应用
231、一种黄芪药材的质量检测方法
232、黄芪地上、地下部分综合开发利用的方法
233、黄芪多糖钙络合物的制备方法及用途
234、黄芪甲苷在制备促进创面愈合上皮化药物中的应用
235、豆科黄芪属多年生草本植物中一种致毒物检测方法
236、一种含黄芪的药物组合物在制备治疗过敏性紫癜症的药物中的应用
237、一种橡子黄芪面的配料及制备方法
238、超微粉黄芪散常温制备方法及其专用双向气流筛分机
239、一种茎直黄芪中苦马豆素的微波辅助提取工艺
240、一种黄芪总皂苷的制备方法
241、黄芪中毛蕊异黄酮苷的提取与纯化方法
242、当归黄芪合剂水提物的制备方法及干预肺纤维化的应用
243、一种黄芪提取物的应用
244、黄芪总黄酮及总皂苷的提取方法
245、黄芪复合提神醒脑制剂及其制备方法
246、黄芪口服液生产方法
247、用黄芪制备防治疾病的黄芪胶囊药物
248、一种精制黄芪注射液制备工艺

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