点击查看购买方式

植物组培工艺、组织培养方法专利技术资料汇编


1、药用植物山乌龟的组织培养研究

应用组织培养技术建立了有效的山乌龟人工快繁体系,以山乌龟嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同激素种类和浓度配比选择出了最佳的诱导、继代增殖和生根培养基配方,为工厂化生产山乌龟种苗,解决山乌龟供需矛盾奠定了理论基础。其结果如下:1外植体的消毒:山乌龟嫩茎段为最佳外植体,最佳消毒方法是70%乙醇表面消毒15s后,再用1%HgCl_2(滴入1-2滴吐温-80)消毒6min,外植体存活率为73.6%。2初代培养:初代培养的最佳培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L,出芽率为82.8%,芽苗生长快,经过21d培养,平均苗高3.5cm。3继代增殖:继代培养不宜连续两代以上在含6-BA的培养基上进行,应在含6-BA和不含6-BA的培养基交替培养;最佳继代培养基为MS+IBA0.2mg/L+6-BA0.4~0.8mg/L+GA............共40页

2、野生早樱组织培养及扦插繁殖技术研究

开展了野生早樱组织培养和扦插繁殖技术研究,以期摸索出提高野生早樱繁殖数量和质量的有效途径,为苗木产业化生产、优良种质保存提供理论和技术支撑。采用嫩枝扦插法,研究了不同生长调节物质、不同扦插基质等对嫩枝插穗生根的促进效应。研究结果如下:以NAA1000mg/L+IBA500mg/L+BA100mg/L等比例组合处理插穗基部1/2h,扦插于蛭石上,平均生根率最高为78.2%,平均根数为7.5条,平均根长为5.6cm,综合以上技术组合,野生早樱嫩枝扦插生根率可达78.2%,移栽成活率达50%,本研究成果进一步完善了野生早樱扦插繁殖技术体系,在生产中具有较高的实用价值。采用组培技术手段,探讨了从无菌体系的建立、启动培养、增殖培养、壮苗培养到试管苗生根移栽的整个过程............共42页

3、抑菌剂抑菌能力比较及其对组培苗生长发育的影响

本文对供试五大类共39种抑菌剂进行了体外抑菌试验,并研究了抑菌剂对组培苗生长发育及生根的影响和抑菌剂在组培污染防治中的初步应用。抑菌试验中发现,化学农药菌杀保果、苦参、农用抗生素消菌剑魔、医用抗生素硫酸庆大霉素以及1229消毒剂均具有广谱的抑菌性,对革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌、青霉菌和曲霉菌均有强烈的抑制作用,此外,化学农药菌杀保果对霉菌抑制效果十分显著,既能抑制孢子萌发,又可以抑制菌丝体的生长。菌杀保果、1229消毒剂和硫酸庆大霉素抑菌有效浓度低,MS母液和高温高压灭菌处理均对其抑菌作用不产生影响。但三种抑............共58页

4、植物开放式组织培养与工厂化育苗新模式的研究

针对当前植物组培过程中出现的操作程序烦琐、污染严重、培养成本高、移栽成活率低等问题,以多种植物(包括花卉、果树、蔬菜、绿花树种、水草等)作为试材,在广谱性抑菌剂抑生素的基础上,对植物组培技术体系进行了系统的简化研究,成功建立起了一种植物开放式组织培养新模式,从根本上简化了组培环节,降低了组培成本。在此基础上,对工厂化育苗技术体系进行了优化调整,建立起了一套实用性强的高效工厂化育苗技术体系。主要结果如下:1.抑生素的研发和药效试验1.1运用辨证的中医理论,遵循中药药性配伍的君、臣、佐、使原则,从多种植物中提取具有有杀............共60页

5、组织培养实验室多参数测控系统的设计与实现

介绍了国、内外人工环境控制的研究现状及发展方向。依据组培室的现状及对温湿度测控的需求,明确了本课题的主要研究内容及需解决的关键问题,并构架了论文内容的总体结构;通过对模糊控制技术基本方法、特点、研究现状及应用领域的分析,结合组培室的具体情况及需求论述了采用模糊控制理论和PID调节方法相结合,实现组培室温湿度控制的可行性,确定了研究的技术路线:在上述基础上,进行了系统需求分析,根据总体研究目标及系统功能需求,搭建了系统总体结构,介绍了系统工作过程、特点及主要技术指标;完成了系统温度、湿度、光照等参数............共44页

6、药用石斛组织培养体系的建立及细胞悬浮培养技术的研究

系统地论述了金钗石斛的组织培养和细胞悬浮培养技术,建立了金钗石斛组织培养体系并优化了金钗石斛原球茎悬浮培养的培养条件,为金钗石斛试管苗的人工种植及利用细胞悬浮培养技术来获取其有效成份的研究提供了参考依据,试验结果如下:1、石斛原球茎固体培养时鲜重净增殖倍数较高,较佳原球茎增殖培养条件为:B5培养基+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,椰子汁添加浓度为每升15%,最适培养周期为30d。2、五种不同培养方式比较试验表明:液体24h/d振荡培养和固体培养方式对原球茎增殖最好,其次是液体12h/d振荡培养和半固体培养,液体静止培养方............共68页

7、Tulameen树莓工厂化高效育苗技术研究

树莓为蔷薇科(Rosaceae)悬钩子属(Rubus)植物,果实为聚合浆果,营养成分丰富,富含人体可吸收的植物SOD(超氧化物歧化酶)、天然抗致癌物质(鞣化酸)、天然阿斯匹林(水杨酸)及大量天然减肥物质(覆盆子酮),被称为“第三代水果”。本试验是以Tulameen(又称托拉米、图拉名)红树莓为试材,通过组培快繁研究技术,建立Tulameen树莓的再生体系,探索出一套成本低、效率高的工厂化育苗技术,实现大规模快速提供优质树莓苗木的目的。主要结果如下:⒈诱导培养基以MS+6-BA1.0mg/l+NAA0.1mg/l培养基为最好。⒉增殖培养基以MS+6-............共40页

8、百合组织培养快速繁殖

通过组培快繁再生体系的建立、试管鳞茎的增、大再分化及移栽后的生理检测对东方百合“西伯利亚”、“索邦”和铁炮百合“白天堂”的快速繁殖进行了系统的研究。以鳞片和试管苗叶片为外植体,通过直接诱导不定芽再生的方式,对启动培养、增殖培养、生根移栽等组织培养快速繁殖各个环节的影响因素进行了分析。研究结果表明:1、MS基本培养基中附加适宜浓度配比的NAA与6-BA可诱导不定芽再生,再生频率在80%以上。2、试管苗叶片下部分化能力较强,是建立高频快速增殖体系的首选材料:“西伯利亚”和“白天堂”再生芽的能力要强于“索邦”;用NAA或IBA与KT组............共32页

9、不同杉木无性系组织培养繁殖特性的比较研究

杉木生长快,材质好,产量高,用途多,是我国南方特有的重要商品材种。近年来随着杉木经营水平的不断提高,南方杉木产区选育了大量杉木优良无性系,并利用组织培养快繁技术对这些优良无性系进行大规模育苗造林,取得了显著的增产效果。但在组织培养过程中发现:由于不同杉木优良无性系遗传性状的差异性,导致不同杉木无性系在组培中的繁殖率存在很大差异,一些优良杉木无性系在组织培养中的繁殖系数低,而一些无性系在组织培养中的繁殖系数高,极大地影响了优良杉木无性系组培苗的推广应用。因此如何筛选出遗传品质好、组织培养繁殖系数高............共40页

10、春石斛组培快繁技术的研究

以春石斛花后假鳞茎带节茎段为外植体诱导丛生芽,研究以丛生芽途径建立植株再生体系。主要围绕外植体灭菌、腋芽诱导、丛生芽增殖、壮苗生根、炼苗移栽等几方面进行,集中研究不同灭菌方法、不同基本培养基类型、不同激素配比和浓度、不同添加物、不同碳源等多个方面问题。试验中的培养基方案均采用正交设计,数据采用SPSS软件分析。通过试验,获得如下主要结果:1、以春石斛开花后假鳞茎带节茎段为外植体,最佳的灭菌方法是Ⅱ处理组,即假鳞茎带节茎段→自来水冲洗→洗衣粉上清液浸泡10min并用软刷刷去表面污垢→自来水冲洗30min→置于超静工作台上............共43页

11、高效节能组培系统的研发及在园林植物组培中的应用

以开发高效节能型组织培养系统为目的,并验证了其在园林植物组培苗生产过程中的高效性和节能性。本系统的设计开发是以白光LED为光源,采用方晟纳米导光板,通过智能操作控制系统对其工作时间、光照强度实现控制。并以文心兰和白掌组培苗为试验材料,通过在高效节能组培系统下的培养,并与冷阴极荧光灯(CCFL)光源组培系统、发光二极管(LED)组培系统及侧向照光组培系统进行对比,探讨不同组培系统对文心兰和白掌组培苗生长及生理特性的影响,验证了高效节能型组织培养系统在园林植物组织培养中的实用性、高效性、节能性。1.高效节能组培系统采用白光超高............共60页

12、光叶楮组织培养再生体系建立研究

光叶楮为桑科,构树属植物,落叶乔木,具有广泛的经济和药用价值。本研究的主要目标是通过组织培养技术建立光叶楮的再生体系,使光叶楮快速繁殖大量的种苗得以实现以及为次生资源研究提供一个平台。初代培养和增殖诱导培养基本培养基选用MS,生根培养基选用1/2MS;以光叶楮带芽茎段、根段为外植体,着重探讨组培过程中最佳培养基配方及培养程序,主要研究结果如下:1.光叶楮带芽茎段和一年生根段分别以0.1%的升汞为消毒剂,最佳灭菌时间为8min和9min。2.光叶楮带芽茎段初代培养的最适激素种类和浓度组合是BA2.00mg/L+NAA0.20mg/L。3.光叶楮根段诱导愈伤组............共43页

13、黑果腺肋花楸离体叶片再生体系建立与原生质体分离培养研究

首次以黑果腺肋花楸为材料,进行了离体叶片愈伤组织诱导、再生体系建立、细胞悬浮系的建立、原生质体分离、细胞培养和原生质体培养,以及相关的影响因素的研究,旨在建立黑果腺肋花楸叶片再生体系和细胞悬浮系,获得单细胞和原生质体再生植株,为今后黑果腺肋花楸遗传转化和体细胞杂交奠定基础。1.黑果腺肋花楸离体叶片愈伤组织诱导以叶片为外植体进行愈伤组织诱导试验的结果表明:植物生长调节剂的种类和浓度对黑果腺肋花楸愈伤组织类型和生长量均有很大的影响。单独使用细胞分裂素BA和CPPU不能诱导愈伤组织的形成,单独使用生长素NAA和2,4-D或者生长素(NAA、2,4-D和IBA)和细胞分裂素(BA、CPPU、ZT)配合使用均可以诱导愈伤组织的形成。在MS+2,4-D1.0mg/L,3000............共64页

14、红叶石楠组织培养快繁技术的优化

对红叶石楠组织培养快速繁殖技术的优化进行了比较系统的研究。由外植体的选择、灭菌的方式、不定芽的启动、继代增殖到不定芽的生根。采用稀土元素硝酸铈对红叶石楠分化苗的生物量和生理生化效应进行了比较深入的研究;突出研究红叶石楠难生根问题,提出分别采用MET、暗培养、间苯三酚、稀土元素硝酸铈等因子对其生根能力的影响;同时提出采用培养基支持体—珍珠岩、蛭石培养生根苗,其生理生化指标发生了很大的变化,其根系活力增强,根的过氧化物酶活性提高,瓶苗的移栽成活率有了很大的提高。为红叶石楠能够迅速进入生产提供了一条行之有效的方法,同时为难生根植物提供了一定的理论依据。下面就本文的主要结果汇报如下:1、采用顶芽以下第3-6个芽位的茎段作为外植体,其出............共55页

15、环草石斛组培快繁与栽培技术初步研究

以环草石斛为材料,探索环草石斛组织培养快速繁殖的技术体系与组培苗移栽技术体系,重点研究了壮苗阶段的培养基的配制和最佳生产技术路线。结果表明:1)环草石斛组织培养条件:昼夜温25±2℃,光照12h//d,光强20001x左右,pn5.8。2)9b植体以种子为好,其它外植体诱导原球茎难度大,死亡率高。3)种子萌发最适培养基为:l//2惦+2009//L马铃薯+蔗糖209//L+琼脂6.5g//L,pD5.5,萌发率达95%以上。4)继代培养最适合培养基为:1//2MS+2009//L的马铃薯+NAAO.5mg,L,琼脂6.59//L,蔗糖309//L,PD值5.8。苗生长情况很好,培养一个月左右,苗成倍增长,苗色青绿。5)原球茎增殖............共56页

16、基于嵌入式的兰科植物组培智能化控制系统

针对兰科植物的需求日益增加,进而促进了兰科植物组培育苗技术的发展,本文提出一种新型的兰科植物组培室控制系统。系统由直接控制组培架的终端控制器与负责信息集中的集中服务器组成,终端控制器是一个结合LPC2292和CC2430双MCU的嵌入式系统,负责环境参数的检测、红蓝光LED灯控、图像采集,终端控制器和集中服务器的通信全部采用ZigBee无线方式,集中服务器采用嵌入式Linux+Qt的方式负责进行信息的汇总和图像存储与处理。本文利用机器视觉对组培室内植物生长状况进行无损监测,获得植物生长状态信息,对于提高组培室的智能化具有重要的意义。随着LED的价格不断下降,组培室内采用LED进行补光可显著提高植物的生长量和品质,但因此对植物的监测带来新的问题,本文提出一种............共60页

17、吉塞拉大批量组培快繁条件优化的研究

针对当前植物组培过程中出现的程序烦琐、培养成本高、移栽成活率低等问题,以大樱桃优质矮化砧木吉塞拉(Gisela)作为试材,对植物组培技术体系进行了系统的研究,从而对整个组培过程进行优化,得出较好的培养效果和大批量的优质苗木;主要结果如下:1.在前人研究的基础上进一步进行研究,获得高效优良的无菌外植体。具体结果如下:(1)取材季节选在春季,室温条件下培养的植物材料各项指标要好于光照培养箱中培养的植物材料。(2)除已知的培养材料自身的影响外,培养基中的无机盐增加了外植体的褐化率;而加入活性炭等吸附剂可以减轻褐化率。(3)不同的灭菌............共44页

18、几种药用芳香植物组织培养快速繁殖的研究

以洋甘菊、留兰香、薰衣草、药用鼠尾草、牛至、百里香这些有较高药用价值的芳香植物为试材,探讨了这6种芳香植物离体培养过程中基本培养基、植物激素对外植体生长发育、增殖和生根的影响,筛选出适合每种植物增殖和生根的培养基。进行快速繁殖,建立了无菌试管苗体系。基本培养基MS适合于洋甘菊、留兰香、薰衣草、牛至。MS培养基比改良MS培养基更有利于百里香的生长,药用鼠尾草苗较小(仅两片叶,几乎无茎杆)时Nitsch培养基比MS培养基更有利于外植体的生长,药用鼠尾草苗较大(四片叶)时MS培养基比Nitsch培养基更有利于外植体的后期生长............共48页

19、金樱子组织培养研究

目的对金樱子茎段进行离体培养研究,为金樱子人工培育种苗提供依据。方法用带腋芽的茎段作外植体,采用不同激素配比的MS培养基进行诱导培养。结果金樱子丛生芽诱导用MS+6-BA1.8mg·L-1+KT0.2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1培养基较佳;芽继代增殖用MS+6-BA1.5mg·L-1+KT0.2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1培养基,其增殖系数达12.0;诱导生根用1/4MS+NAA0.2mg·L-1+IBA0.2mg·L-1培养基,根多、粗壮,生根率达100%。结论本研究结果对人工培育金樱............共30页

20、两种兰科植物组织培养及有益菌根真菌的筛选

兰科植物作为一种重要的植物资源,许多品种具有极大的观赏价值和药用价值,且市场需求量大。然而,自然状态下兰科植物种子萌发困难,分株繁殖系数较低,虽然采用组培技术实现了其大量繁殖,但由于缺乏共生菌根真菌,组培苗驯化成活率低、生长发育缓慢。本研究旨在采用菌根技术与组培技术相结合的方法,促使兰花组培苗菌根化,筛选出不同兰科植物的有益菌根真菌。主要研究结果如下:1、对春兰进行组织培养的过程中发现,采用NaOH预处理,暗培养150d后进行光照培养最有利于种子的萌发,萌发率最高为79.2%;在1/2MS培养基附加2.0mg·L~(-1)NAA+1.0mg............共60页

21、猕猴桃组织培养和快繁技术研究

以毛花猕猴桃‘华特’和中华猕猴桃‘红阳’为试材,通过对‘华特’植株顶芽、带腋芽茎段、叶片、叶柄、果实和根段等多种外植体的离体培养,研究其诱导成苗、幼苗增殖、生根移栽技术,建立了‘华特’猕猴桃快速繁殖体系;以及在‘华特’离体培养研究的基础上,通过对‘红阳’猕猴桃的幼嫩叶片和带腋芽嫩茎的离体培养,建立了‘红阳’猕猴桃的快繁体系。建立高效、稳定的离体再生体系将有助于促进基因工程方法的应用,以提高毛花猕猴桃和中华猕猴桃的商品性。主要研究结果如下:1、通过对‘华特’猕猴桃田间材料和试管苗的不同外植体、不同成苗途径的系列研究,建立了以下‘华特’猕猴桃快速繁殖体系:1)器官发生型途径适宜的外植体为幼嫩的叶片。不同外植体产生的愈伤组织............共40页

22、桑树组培快速繁育、脱毒及原生质体分离技术的研究

植物组织培养一般可用于植物的快速繁殖、脱毒、育种(略)保存、次生代谢产物生产和基础理论研究等.目前,已经利用不同的桑树外植体建立了多种离体培养体系.每个细胞的原生质体都含有该个体的全部遗传信息,在适当的培(略)再生成与其亲本相似个体的全能性,在同一时间内获得的大量原生质体在遗传上是同质的.近年来,植物原生质体的研究越来越受到重视,研究重点已从原生质体的分离、原生质体的生理生化特性和原生质体再生植株的获得,转移到原生质体的应用方面.(略)研究以农桑14号冬芽为外植体,以MS、B_5、N_6、WPM为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素(6-BA)、激动素(KT)和生长素(2,4-D)和萘乙酸(NAA)等,培养基中添加蔗糖3%,琼脂0.8%,pH值为5.8,研究了桑树无菌............共65页

23、山苍子种子繁育和组织培养技术初步研究

山苍子具有较高的经济价值及药用价值,推广利用前景良好,但其种子发芽率低影响了它在生产中的应用推广。采用种子、茎段和植株开展山苍子的快速繁殖是实现山苍子产业化发展的关键。本研究通过一系列物理化学方法开展催芽试验,取得了一定效果;为加快繁殖效率,还进行了山苍子的组织培养技术研究,以期通过无性繁殖来提高山苍子的繁殖速率。研究结果表明:暖温层积处理不能有效促进山苍子萌发。山苍子种子休眠后,需要经过一定的低温阶段,完成其自身内在物质的转换和生理后熟过程,才能提高种子的发芽率;山苍子种子低温层积0d,30d,60d,90d种子的............共50页

24、铁皮石斛种质资源与组培工厂化生产研究

铁皮石斛种质资源离不开植物组织培养,组培工厂化生产是铁皮石斛种植规模化的基础,如何降低生产成本是维持铁皮石斛产业健康发展的基石。由于铁皮石斛组培周期长,如何有效解决污染问题是降低成本的一个重要方面。18种不同地域铁皮石斛生物学特征及有效成分分析通过对8种不同地域铁皮石斛的株高、茎粗、叶长、叶宽、叶面积和叶长宽比等生物学特征进行比较,同时测定了上述8种铁皮石斛的含水量、总多糖、可溶性多糖和纤维素含量。结论:8种铁皮石斛在形态学上有差异;雁荡种铁皮石斛的农艺性状好,有效成分含量高,适合浙江本地栽种。28种不同地域铁皮石斛DNA指纹图谱和DNA2C值分析通过ISSR—PCR方法进行铁皮石斛种间和种内DNA指纹图谱分析,同时,采用流式细胞检测8种铁皮石............共50页

25、小桐子的组织培养及其组培苗黄化问题研究

在开展小桐子组织培养研究的基础上,进行了组培苗黄化问题的探讨,具有一定的理论意义和实践价值,为小桐子工厂化育苗打下了坚实的基础。小桐子组织培养的试验:。1)无菌体系的建立:对外植体种子进行消毒时,种子容易消毒,无菌率高达100%。基本培养基的选择:MS培养基优于Bs2)叶片愈伤的诱导以MS+6一BAl.0+NAb0.1效果最好,诱导率达100%。根段愈伤的诱导率为0。叶片愈伤的不定芽分化以MS+6一BAl.5+TDZ0.I+NAA0.05效果最好。3)继代增殖培养基为MS+6-BAl.5+Nh/t0.05,蔗糖浓度为359/L增殖效果较好,达到2.6倍;10天为转接最佳时间............共45页

26、中波透紫玻璃组培瓶
27、香桂组织培养快速繁殖方法
28、植物组织培养的方法
29、植物组织培养的方法-
30、一种珠美海棠组培快速育苗方法
31、用于植物组织培养的稀土三基色荧光粉的配方
32、一种植物组培苗气体生根培养方法
33、一种液体组培繁殖魔芋的方法
34、组织培养和化学诱导相结合高效率培育水稻多倍体的方法
35、一种中国枫香组织培养快速繁殖的方法
36、强化组织培养产生的茶树的方法
37、一种脱毒马铃薯组培用培养基及制备方法
38、一种马铃薯组培苗分化培养方法
39、薜荔的培养细胞和使用该细胞进行薜荔的组织培养的方法
40、一种香柚的组培快繁方法
41、邓恩桉组培育苗方法
42、耐寒赤桉组培育苗方法
43、树莓图拉明、秀美特和黑莓黑巴提的组培快繁苗木生产方法
44、巴戟天组织培养方法
45、粗状女贞培养基及组培成苗快繁方法
46、半夏规模化组培快繁方法
47、一种植物组培脱病毒方法
48、一种防止植物组织培养中褐化现象产生的方法
49、生产株性稳定的番木瓜组培苗的方法
50、葛藤的组培快繁苗木生产方法
51、高效诱导丛生侧芽发生的林木植物组织培养方法
52、组合式植物光自养组培快繁装置
53、树莓苗木组织培养繁殖方法
54、植物组织培养生产草莓苗的方法
55、天麻高效组织培养方法
56、海南鹤顶兰的早期胚无菌播种和组织培养方法
57、猪笼草的组织培养繁殖方法
58、蝎尾蕉的组织培养繁殖方法
59、扇蕨的组织培养方法
60、柳桉组培育苗方法
61、金花茶组培快繁培养基
62、柚木组培苗微扦插移植方法
63、一种金苞花组培快繁培养基及组培快繁方法
64、高含量喜树碱的喜树愈伤组织培养方法
65、黄藤无性系组培繁殖方法
66、组培苗全营养基质
67、菹草胚培养及菹草石芽组织培养方法
68、草樱花组培快速繁殖方法
69、霍霍巴组培快速繁殖方法
70、切花百合组培种苗一次成苗的方法
71、兜兰的无菌播种和组织培养技术
72、一种航天植物组织培养的方法
73、一种宝山堇菜组培快速育苗方法
74、马蔺组培快繁体系构建技术
75、高山冰缘植物组织培养与冷诱导分泌蛋白生产的方法
76、植物组培快繁组合系统
77、一种生产棉花植株的组织培养方法
78、运用龙血树组织培养生产血竭的方法
79、一种猴腿蹄盖蕨组织培养方法
80、一种植物组培消毒方法
81、一种通过植物组织培养进行种苗培育的方法及其容器
82、一种非无菌条件下的植物组织培养方法
83、四倍体刺槐转基因及组培快繁方法
84、利用一次性透明聚丙烯塑料杯进行植物组织培养的方法
85、岩生植物金发草的组织培养和快速繁殖方法
86、半夏组培苗田间移栽技术
87、植物组织培养生产驱蚊草的技术
88、一种盆栽红掌苗组培快繁方法
89、八角莲的组培快速繁殖方法
90、杨树组培苗土壤炼苗
91、杨树组培快繁工厂化生产计划控制的数字模型
92、红栌的组培快繁方法
93、组织培养工厂化生产中培养基污染的控制方法
94、防止组培苗玻璃化的方法
95、紫叶酢浆草组培快繁方法
96、银荆的组培快繁方法
97、红叶椿的组培快繁方法
98、斑叶兰组培快繁的方法
99、一种莲藕组培脱毒苗的驯化方法
100、东方杉组培快繁技术及其基本培养基
101、一种滴水珠组培快速繁殖的方法
102、斑叶兰组培培养基及其快速繁殖方法
103、一种薰衣草组织培养方法
104、优种板栗组培快速繁植方法
105、丛生竹组培快繁的生根方法
106、国兰组培苗室内栽培调控节能装置
107、用于细胞培养和组织培养平台的组合物和方法
108、安祖花组培用的培养基及组培苗繁殖方法
109、一种提高组培植物材料生根率和移栽成活率的方法
110、雪莲愈伤组织诱导及组培苗快繁方法
111、雪莲组培苗规模化人工种植方法
112、组培诱导虎杖毛状根制备虎杖苷的方法
113、一种植物组培双层培养增殖方法
114、甘草不定根组织培养方法
115、黄芪不定根组织培养方法
116、狗蔷薇的组织培养和育苗方法
117、半水培陶粒组培花卉的方法
118、茅苍术组培繁殖的种质保存方法
119、佛手组培繁殖方法
120、百合组培苗化学药剂处理脱毒的方法
121、百合组织培养球分球的方法
122、百合组织培养诱导成球的方法
123、百合组织培养诱导成芽的方法
124、茶树组培苗直接生根方法
125、一种半夏脱毒组培快繁的方法
126、菹草石芽组织培养方法
127、雪莲组培苗瓶外生根方法
128、一种牡丹组培苗增殖及褐化和玻璃化防止方法
129、利用蜈蚣草孢子进行快速组培繁殖的方法
130、一种迎红杜鹃组培快繁和移栽方法
131、九节茶药材种苗的组培快繁方法
132、一种藏红花种球(苗)规模化组培快繁方法
133、组培苗水介质驯化技术
134、瓜尔豆下胚轴组织培养与快繁技术
135、索尔邦百合组培培养基及其快速繁殖方法
136、沙棘的组培快繁方法
137、圆叶无心菜的组织培养方法
138、三棱栎的组培方法
139、植物细胞组织培养的教学试剂盒
140、金线莲组培苗培养方法
141、三七不定根的诱导及组织培养的方法
142、一种山桐子的组织培养方法
143、叶下珠茎节和枝节腋芽组培苗的高效快繁
144、大籽猕猴桃的组培快速繁殖方法
145、西洋杜鹃组培快速繁殖及试管开花的方法及所用的培养基
146、鸟巢蕨植物的组培育苗方法
147、一种生姜组培试管苗炼苗方法
148、重金属超富集植物天蓝遏蓝菜的组织培养繁殖方法
149、紫叶酢浆草组培方法中的生根培养基及其组培方法
150、规模化组培苗生长环境二氧化碳浓度自动调控装置
151、球根花卉组培苗容器内成球的培养方法
152、一种微型姜苗组培快繁培养基及组培快繁方法
153、百子莲的组培快繁方法
154、一种利用组织培养筛选耐盐番茄的方法
155、气培式植物无糖组培装置
156、龙牙楤木组培苗试管外生根方法
157、何首乌的组织培养快繁方法
158、杜鹃红山茶组培快繁方法
159、吊瓜组培育苗方法
160、竹叶菜组织培养的方法
161、白花葛种苗组织培养技术工厂化生产的工艺
162、农杆菌介导的国槐转基因及组培快繁方法
163、一种高效的黄瓜组培再生及其再生苗移栽成活方法
164、乌桕组培不定芽高频率植株再生的方法
165、兔眼蓝莓组织培养方法
166、抑制兰属植物组织培养褐变发生的方法
167、单叶省藤无性系组培快繁方法
168、木本花卉组培苗大批量移栽方法
169、一种番茄组培苗炼苗方法
170、太子参不定根的诱导及组织培养方法
171、观赏竹芋组织培养无菌体系获得的新方法
172、文冠果组培快速繁殖方法
173、一种LED条件下菊花组培新方法
174、海仙报春的组培快繁方法
175、滇北球花报春的组培快繁方法
176、桔红灯台报春的组培快繁方法
177、霞红灯台报春的组培快繁方法
178、一种东方百合组织培养脱毒的方法
179、一种铁皮石斛茎尖组培快速繁殖的育苗方法
180、一种欧洲野黑樱桃木组培快繁的方法
181、OT型杂种系百合脱毒组培快繁方法
182、新铁炮百合制种亲本组培快繁和杂交制种方法
183、一种多肉植物组培苗的移栽方法
184、三叶青的组培快速繁殖方法
185、一种甘蔗脱毒组培快繁的方法
186、一种袋鼠花组培快繁的方法
187、一种龙爪兰的组培快繁方法
188、金钗石斛组培技术及栽培方法
189、杜鹃兰组培根状茎菌根化育苗技术
190、一种促进组培苗快速生根移栽的抗菌营养土壤
191、组织培养叶片法大量繁育鼠尾藻幼苗的方法
192、一种组培容器育苗方法及其专用容器
193、一种无菌监测植物组培苗根的生长动态的方法
194、柴胡组织培养快速育苗方法
195、一种菊芋组培快繁和移栽方法
196、春石斛组织培养快繁方法
197、草珊瑚的组培快繁方法
198、一种抗根癌病樱桃砧木苗的选育方法及组培快繁技术
199、一种浙贝母脱毒组培鳞茎的培养方法
200、一种洋水仙脱毒组培鳞茎的培养方法
201、果树离体组培育种介质接触灭菌装置
202、一种芒属植物奇岗组培快繁方法
203、一种非洲菊组培快繁方法
204、植物组织培养用培养基
205、人工智能技术对组织培养方案进行单目标优化选择的方法
206、细茎双蝴蝶的组织培养方法
207、东方杉组培苗试管外生根技术
208、一种魔芋的开放式组织培养方法
209、南美水仙组织培养的一组培养基及其标准化快繁方法
210、含太子参环肽B组培苗的培养方法
211、一种浙贝母病毒的组培鳞茎保存方法
212、一种洋水仙病毒的组培鳞茎保存方法
213、一种人参果脱毒组培苗的病毒快速检测方法
214、紫竹组织培养基及组培快繁方法
215、雷竹种胚培养基及组培育苗方法
216、铺地竹芽尖组织培养基及组培快繁方法
217、蓝靛果忍冬组织培养方法
218、一种芒草的组织培养方法
219、一枝蒿的组织培养和快速繁殖方法
220、薄皮核桃的组培快繁方法
221、用单一培养基生产罗汉果组培苗的方法
222、一种马铃薯组培苗育苗纸筒制作机
223、一种组培条件下的枣树微嫁接方法
224、一种铁皮石斛快繁的组培方法
225、牛樟体胚培养基及组培快繁方法
226、花叶花杆绿竹芽体组织培养基及组培快繁方法
227、普陀鹅耳枥芽体培养基及组培快繁方法
228、普陀鹅耳枥种胚培养基及组培快繁方法
229、南京椴组织培养繁殖方法
230、一种大花蕙兰组培苗染菌栽培方法
231、高灌蓝莓组培新梢一步成苗方法
232、邓恩桉组培快繁的生根方法
233、铁皮石斛组培繁育及仿野生栽培方法
234、一种带根增殖的植物组织培养方法
235、一种铁皮石斛组培实生苗的炼苗方法
236、甘蔗组培一次成苗快速繁殖方法
237、一种适于培养瓶内组培苗移植作业的机械手
238、油菜苔茎段组培快繁雄性核不育系制种方法
239、一种组培使用的管状LED光源装置
240、一种针对组培容器的LED光源装置
241、无试管植物组培苗的高通量培养箱
242、香蕉组培苗假植技术
243、利用组培技术筛选克服作物连作障碍有益细菌的方法
244、一种高灌蓝莓工厂化组培快繁的工艺
245、一种夏蜡梅组培快繁方法
246、一种高效诱导赤松(Pinus densiflora)组培苗不定根发生的方法
247、一种应用纳米技术促进铁皮石斛快速增殖的组培方法
248、提高甘蔗组培苗假植成活率的方法
249、一种油茶无性系组培快繁方法
250、一种含石斛小菇菌丝体液的铁皮石斛组培苗的营养培养液
251、一种油茶无性系组培苗高效生根方法
252、麻疯树微苗组培快速繁殖及生根的方法
253、一种开放式植物组织培养育苗方法
254、一种植物组织培养用培养皿的替代物的加工工艺
255、香椿组培快繁技术及培养基的配比
256、一种红叶樱花组培快繁培养基及组培快繁方法
257、一种大花红景天的组培育苗方法
258、一种减少八仙花组培苗气生根的方法
259、一种植物组织培养中根系暗培养的方法
260、规模化植物组织培养生产中区分不同种类培养基的方法
261、丫蕊花组培及种植方法
262、香石竹组培种苗快繁培养方法
263、慈菇组培育苗方法
264、一种水生植物的组织培养培养基及其组培快繁方法
265、一种富含龙胆苦苷的坚龙胆组织培养方法
266、一种吴茱萸组培快繁方法
267、一种茅膏菜组培快繁方法
268、一种瓶子草无菌播种和组培快繁方法
269、矮牵牛体细胞自然突变个体组培扩繁方法
270、一种简便的越橘组培生根苗移栽方法
271、巨桉无性系WLEG-组培培养基
272、非洲菊组培移栽炼苗的优化基质
273、光皮桦叶芽组织培养快速繁殖技术
274、西南桦叶芽组织培养快速繁殖技术
275、 一种强化灵发素在罗汉果组培苗生产中促根作用的方法
276、一种甘蔗组培苗裸苗大田移栽的方法
277、一种黑皮果蔗健康组培杯苗早春种植冬季上市的栽培方法
278、毛花猕猴桃组培快速繁殖方法
279、防治组培苗污染的方法
280、一种栝楼组培快繁的方法
281、黄蜀葵组培快繁方法
282、一种提高花叶艳山姜组培繁殖速度的方法
283、一种红厚壳组培苗生根培养方法
284、文心兰花梗芽组培用的培养基和组培苗繁殖方法
285、红花银桦组培快繁及栽培方法
286、一种广东金线莲的组培快繁方法
287、一种利用鳞片组培快速繁殖欧洲水仙的方法
288、一种火龙果的组织培养方法
289、石斛组培苗离地种植装置
290、一种组培接种器械灭菌器
291、马铃薯组培苗培养瓶透明封口盖
292、微型组培活体植物挂件饰品
293、细胞和组织培养中的PRF
294、红景天愈伤组织培养方法
295、天山雪莲愈伤组织培养方法
296、组织培养铁皮石斛类原球茎的方法
297、竹根姜脱毒组培种苗工厂化繁育方法
298、基于油菜子叶叶绿体转化的组织培养体系及获得转化植株的方法
299、一种用于兰科植物组培的LED混光灯具
300、一种基于无线网络的植物组培LED光源控制系统
301、一种所罗门姜黄的组织培养繁殖方法
302、一种美国白蜡组织培养快速繁殖增殖培养基及其应用
303、一种栉花竹芋的组培快速繁殖方法
304、一种水半夏的组培快繁法
305、一种植物组织培养中污染防止方法
306、山核桃胚根不定芽诱导和生根培养基及组培方法
307、果蔗腋芽脱毒组培快繁方法
308、油茶组培继代芽嫁接育苗方法
309、一种土党参组培快繁方法
310、南天竹火焰的组培方法
311、一种适用于蕨类植物稻草人的组培快速繁殖方法
312、川东灯台报春的组培繁殖方法
313、锌镉超积累植物伴矿景天的组织培养育苗方法
314、一种大白杜鹃组培快速繁殖方法
315、一种草莓茎尖组培专用培养基及其生产脱毒苗的方法
316、一种适用于植物组织培养的抑菌剂组合物及使用方法
317、动态测定植物组培苗自养能力的方法
318、测定植物组培苗光合能力的方法
319、大豆非组织培养植株再生方法及其应用
320、地涌金莲植株的组培快繁方法
321、甜叶菊无根组培苗扦插方法
322、通过植物组织培养生产福建道地金线莲的方法
323、利用香蕉泥促进甘蔗壮苗的组培方法
324、马铃薯架盘式组培苗高效快繁技术
325、郁金香组培苗壮苗的方法
326、一种单座苣苔的组织培养繁殖方法
327、一种适用于大规模种植的构树种苗组织培养方法
328、 丽格海棠组织培养的接种方式
329、雷公藤药材苗木组培快繁的方法
330、能促进文山红柱兰组培苗生长的轮枝霉属真菌的分离与应用
331、利用甘蔗汁促进甘蔗壮苗的组培方法
332、一种铁皮石斛组培菌根化种苗生产方法
333、一种LED条件下草莓脱毒组培方法
334、一种高山杜鹃组培苗温室内生根培养以及炼苗移栽的方法
335、一种芒属植物五节芒体胚组培快速繁殖方法
336、一种芒属植物奇岗体胚组培快速繁殖方法
337、一种芒属植物南荻体胚组培快速繁殖方法
338、一种糖蔗茎尖组培脱毒快繁的方法
339、一种杨梅组织培养的方法
340、非洲紫罗兰组织培养配方
341、培育楝树苗的组培技术方法
342、一种青天葵组培根状茎快速增殖的培养基
343、用于兰科植物组培的LED混光灯具
344、基于无线网络的植物组培LED光源控制系统
345、无糖开放组培快繁装置
346、循环式无糖开放组培快繁装置
347、组培苗成活的保护装置
348、马铃薯脱毒基础苗液体培养用组培瓶
349、自动化植物组织培养机
350、香樟组培苗的继代培养方法
351、一种葡萄砧木组培快繁和移栽方法
352、一种植物组织培养架及其补光方法
353、一种鉴定高组织培养力植物渗入系的方法
354、采用植物组织培养葡萄风信子的方法
355、粗皮桉组培再生的方法
356、CN.A采用植物组织培养生产石蒜的方法
357、采用植物组织培养生产石蒜的方法
358、甜叶菊种苗的组培快繁技术
359、一种植物组织培养基预混干粉的制备方法
360、瑶山苣苔组织培养及快速繁殖的方法
361、通过植物组织培养对铁皮石斛进行优良植物体的诱导和继代增殖培养的方法
362、通过植物组织培养黄金宝树进行优良植物体的诱导、继代增殖培养的方法
363、一种菠萝组培苗移栽基质
364、一种水生鸢尾体细胞再生的组培方法
365、魔芋高效快速组培繁殖方法
366、一种通过带病组培诱导获得抗枣疯病突变株的方法
367、一种波棱瓜植物的组织培养方法
368、一种香根草移栽苗的组培方法
369、球花石斛组培工厂化繁育生产方法
370、金果榄组培繁殖方法及其诱导培养基
371、红叶南天竹的组织培养方法
372、红叶南天竹组织培养体系中内生菌的去除方法
373、红花萱草组培配方及其培养方法
374、土茯苓组培苗的培养方法
375、“禾韵”蓝莓组培种苗快速生根繁育的方法
376、一种崇明水仙组培快速繁殖育苗法
377、一种利用组培技术快速培育细胞质不育系统中保持系的方法
378、一种利用组培快速转育质体转基因植株的方法
379、一种香蕉组培苗种源的低温保存方法
380、半夏属植物的组培快繁方法
381、一种胭脂花组培繁殖的种质保存方法
382、一种花生组培苗的移栽方法及营养土
383、将镇流器安装在顶部的植物组织培养架
384、一种植物开放式组织培养与工厂化快繁的方法
385、金荞麦组织培养快速育苗方法
386、铁皮石斛组培苗炼苗驯化方法
387、一种鸢尾的组培快繁方法
388、姜荷花的组织培养快速繁殖方法
389、姜荷花的组织培养快速繁殖方法-
390、一种具有抱抓功能的组培苗移栽手爪
391、一种甘蔗种的组培方法
392、耧斗菜组培培养基及快速繁殖方法
393、大豆组培苗和转化苗在无菌条件下培养结荚成熟技术
394、一种制备组培用无菌玫瑰枝条的方法
395、一种石竹植物组织培养基及制备方法
396、LED在植物组织培养中的应用
397、CCFL在植物组织培养中的应用
398、高架沙床香樟穗圃组培苗嫩枝扦插快繁育苗的方法
399、嵌合体玉簪植株的组培快繁方法
400、荻的组织培养基及组培方法
401、一种含有植物源杀菌剂的植物组培抑(杀)菌剂
402、一种以重楼根茎为外植体的愈伤组织培养方法
403、一种花生组培苗的无菌嫁接方法
404、黄花苜蓿组培快速繁殖方法
405、一种低成本流水化生产组培苗的方法
406、一种提高剑麻组培种苗质量的快繁方法
407、一种组培苗氮素利用率的无菌动态检测方法
408、以嫩茎为外植体的滇杨组织培养方法
409、蓝莓组培苗试管外快速生根的培养基组合物及制备方法
410、一种试管外组培苗的分化增殖生根炼苗方法
411、一种植物微繁殖无糖组织培养方法
412、一种植物组织培养用鼓泡式生物反应器
413、黄金小神童的组培快繁育苗方法
414、甘蔗组培苗小拱棚大田移栽方法
415、一种非洲菊组培穴盘苗的繁育方法
416、甘蔗健康种苗的组培快繁方法
417、铁皮石斛组培苗仿野生种植方法
418、金银花组培繁殖方法
419、铁皮石斛的组培繁殖方法
420、芭蕉芋茎尖组培的方法
421、一种铁皮石斛组织培养植物激素控制方法
422、野生蒙古百里香组织培养快繁方法及应用
423、大果红花油茶组织培养快速繁殖的育苗方法
424、大果红花油茶组织培养快速繁殖的育苗方法-
425、一种提高紫花苜蓿组织培养效率的方法
426、一种用于南方蓝莓组培苗瓶外生根的培养基质
427、天门冬的组培繁殖方法
428、一种组培架
429、组培用的剪、镊一体式工具
430、一种植物组培LED控制系统
431、一种植物组培用的LED混光灯
432、一种具有抱抓功能的组培苗移栽手爪
433、一种植物组培发光二极管培养箱
434、新型脱毒苗组培盒
435、一种次氯酸钠替代高温灭菌的植物组织培养基及培养方法
436、一种研究黄芩组织培养快速繁殖的方法
437、心叶球兰组织培养方法
438、朱砂兰组织培养方法
439、高效节能的植物组织培养架
440、一种铁皮石斛无激素组织培养的方法
441、一种以叶原基为外植体的金钱松愈伤组织培养方法
442、植物组培方法及装置
443、一种应用聚丙烯薄膜袋作组织培养包装容器的组织培养方法
444、利用植物组织培养技术大规模生产无病毒种蒜的方法
445、用于植物组织培养的培养器
446、糯香蕉组织培养方法
447、防止植物组织培养基微生物污染的组合物和方法
448、 产生大量存活的棉花植物的体外组织培养方法
449、除虫菊组培快速繁殖和种质保存技术
450、一种用于工厂化组培的生态组培容器
451、南瓜组培工厂化种苗快速繁殖方法
452、地涌金莲的组培快繁技术
453、一种由三尖杉细胞组织培养生产寡聚糖诱抗剂的方法


光盘内容:

专利全文资料里面有详细的工艺、原理、配方等介绍,是相关专业技术人员和企业不可缺少的宝贵资料。
资料是文字形式刻录在光盘里面,内容为PDF格式(光盘内附有PDF阅读软件)购买后在电脑上用PDF阅读软件直接打开阅读、打印
业务咨询 QQ:85055174 手机 15333234908

关于发票:

本资料光盘可为您提供正规国税机打发票(加收10元),如您需报销,购买时请提供您的开票公司名称即可。

银行汇款:

通过银行直接汇款,然后告诉我们发货地址就可以

开户行:河北省辛集市支行

农业银行:帐 号:622848 0639 1962 42874 收款人:姜超
工商银行:账 号:622208 0402 0073 79105 收款人:姜超
建设银行:账 号:4367 4201 3281 8163 133 收款人:姜超
中国银行:账 号:60138 25000 00666 3025 收款人:姜超
邮政储蓄:账 号:60122 1008 2000 22049  收款人:姜超
农村信用社:账 号:6210 2100 3010 0842 055 收款人:姜超


    

超人科技   版权所有
联系地址:河北省辛集市朝阳北路20号 昊丰电脑(市工商局北300米路西)Email:jiang6718@163.com
电话:15333234908 13131158129 在线 QQ:85055174 38965611

冀ICP备 05019821号