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透皮贴制作工艺配方专利技术资料大全


1、痹痛宁透皮贴剂的研制

研制痹痛宁透皮贴剂。采用正交实验设计,筛选出川乌、洋金花的最佳提取工艺。确定了流涎法的成型工艺;采用PVA、PVP作为制剂的骨架材料;甘油为保湿剂和增塑剂;聚丙烯酸树脂压敏胶为胶粘剂;氮酮、丙二醇为透皮吸收促进剂,制成骨架控释型TDDS系统。采用均匀实验设计,以东莨菪碱和乌头碱的累积透皮吸收量为指标,优选处方基质配比。对贴剂的体外释放度进行了测定,释药曲线符合Higuchi释药动力学模式。东莨菪碱、乌头碱的释药速率小于制剂的体外透皮速率,说明本制剂属于制剂控释型TDDS系统。采用HPLC和GC法分别测定了东莨菪碱和麝香酮的含量。规定了乌头碱的限量检查。参照药典法初步制定了质量标准。考察了制剂的稳定性。进行了药效学与急性毒理学...............共38页

2、不同压敏胶基质对中药贴剂的适应性研究

本研究在于结合中药的传统理论将现代的经皮给药技术应用于我国的传统中药外用制剂中,对现代DTS技术在传统外用制剂的适应性展开研究,为制备质量可控,适应性强的现代中药经皮给药制剂提供技术支撑。本研究采用云南白药浸膏与延胡索、川乌、三七、赤芍等六味中药材提取物组成止痛活血浸膏,并选择浸膏中的延胡索乙素,乌头碱,芍药苷,人参皂苷Rg1等四种成分作为模型成分。以丙烯酸酯压敏胶和不同型号SIS热熔胶(KT-A,2501,2501s)为基质制备压敏胶贴剂,考察基质对贴剂粘附性及药物体外释放的影响。对多种溶剂系统进行筛选,在实验室条件下采用溶剂法对各种类型压敏胶基质进行溶胶,发现正庚烷:乙酸乙酯=3:7(w/w)为较理想的组合溶剂。热熔胶的粘性测试结果表明,热塑性弹性体...............共40页

3、蟾酥透皮贴剂的研究

中药蟾酥在临床作用主要用于镇痛和防癌,在治疗癌性疼痛方面,具有见效快,药效持久,外用毒性较小等优点.为了缓解癌症病人(尤其是癌症晚期)的癌性疼痛,方便病人用药,提高病人用药的安全性(略)课题研制了蟾酥透皮贴剂. 1.在蟾酥提取工艺研究中,根据蟾酥有效成分华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的在乙醇中可以溶解的性质,以华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量以及浸膏率为指标,采(略))正交试验考察(略)醇浓度、提取时间、提取次数对提取结果的影响,试验结果表明蟾酥的最佳提取工艺为:加95%乙醇提取3次,第一次加24倍量提取20分钟,第二次加18倍量提取20分(略)18倍量提取20分钟. 2.在成型工艺中,以初粘力距离和膏体涂展性为指标,采用L9(34)正交试验考...............共41页

4、川归护心经皮给药制剂的研究

以阿魏酸为指标成分,通过优化主药川芎、当归提取工艺,优选并确定了最佳促透剂、基质及辅料,制备了川归护心贴,考察了其体外透皮性质,并对该贴剂进行了皮肤刺激性、过敏性反应试验,为川归护心贴制剂处方的选择提供实验基础。通过不同提取方法比较后采用溶剂回流法提取川芎有效成分;水提醇沉法提取当归有效成分,并采用正交实验法最终确定川芎及当归的最佳提取工艺。川芎、当归均以阿魏酸为有效指标成分,应用体外渗透实验方法考察了阿魏酸及川芎当归提取浸膏的透皮特性、不同促透剂对阿魏酸单体及川芎当归提取浸膏中阿魏酸经皮渗透的影响,从而确定促进药物透皮吸收的方法,并在此基础上,通过不同基质配比的比较,确定最佳处方,制备了川归护心贴。川芎药材的最佳提取方法为...............共48页

5、大蒜硝黄膏穴位贴敷透皮吸收实验研究

探讨大蒜硝黄膏穴位贴敷的透皮吸收规律,从而为临床制定更合理的用药方案提供帮助。方法:以大黄蒽醌类成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚为指标,采用体外、体内实验法,对大蒜硝黄膏进行透皮吸收实验研究,并比较不同部位皮肤(腹部、背部、侧腹部)、不同赋形剂(醋、姜汁、植物油)和不同配伍对药物透皮特性的影响。结果:1.体外透皮吸收实验结果表明:不同部位皮肤、不同赋形剂和不同配伍的大黄蒽醌类成分的透皮吸收均是以零级动力学进行的;腹部皮肤各成分的8h累积透过量和透皮速率均明显高于背部皮肤和侧腹部皮肤;醋为赋形剂,各成分的8h累积透过量和透皮速率均高于姜汁和植物油;不同配伍实验中,全方中各成分的8h累积透过量和透皮速率...............共50页

6、丹参素纳米柔性脂质体控释型皮肤贴片的研制

通过不同膜材、处方和工艺的优选,研制具有良好透皮吸收性能的中药经皮给药载体-纳米柔性脂质体。同时,以制备治疗冠心病心绞痛的丹参素纳米柔性脂质体控释型皮肤贴片为研究切入点,制成剂型稳定,包封率、释放度以及经皮吸收性能良好的丹参素控释皮肤贴片,最终形成研制中药有效成分经皮全身给药制剂的新方法,为促进中药有效成分经皮全身给药制剂的研发打下重要的基础。第一部分采用单因素实验,以包封率为指标,考察制备过程中所使用的磷脂浓度、长循环辅料的用量以及柔性辅料的用量对制备丹参素纳米柔性脂质体的影响。根据其结果,对大豆卵磷脂与胆固醇用量比(A),胆固醇与表面活性剂的用量比(B),卵磷脂与表面活性剂之比(C)三个主要影响因素进行考察,各因素分别取...............共52页

7、丁香贴片工艺及质量控制研究

研究的内容为丁香贴片,从透皮给药的新途径探讨了丁香叶用于急慢性炎症治疗的新方法,对贴片的制备工艺,质量标准作细致的考察,同时检测丁香叶的有效成分透皮吸收水平,为透皮吸收治疗急慢性细菌感染的研究提供有效的试验论证。通过对丁香叶有效成分的最佳提取工艺进行方法学考察,确定了丁香叶提取的最佳试验条件,并且对其取物进行精制,通过静态吸附曲线考察了利用大孔树脂精制的试验条件,筛选了适合的树脂类型。本课题着重研究了贴片的成型工艺,对于丁香贴片成型工艺研究通过体外释放度的测定筛选合适的促透剂及最佳比例,使药物达到较好的透皮效果。通过改良Franz扩散池,对贴片进行了体外释放度的试验,同时使用贴片的常规质量检查项目控制成品的质...............共41页

8、多奈哌齐透皮贴剂的药学研究

通过优化载药基质和促渗方法,研制一种可持续给药的多奈哌齐贴片。本文使用不同型号的压敏胶作为基质,通过考察其与药物的相容性以及对于药物经皮渗透的影响,筛选出适合于多奈哌齐的丙烯酸压敏胶基质。使用裸鼠皮肤测定了多奈哌齐的体外经皮动力学参数,多奈哌齐在角质层与活性皮肤间的分配系数为7.21,显示出多奈哌齐脂溶性过大,除了角质层阻碍作用外,从角质层向活性皮肤分配也明显影响了多奈哌齐的经皮渗透。本文采用加入化学促渗剂法促进多奈哌齐经皮渗透。通过体外透过实验考察了不同种类、浓度的促渗剂及组合促渗剂对多奈哌齐经皮渗透的影响,并对其促渗机理进行了探究。筛选出最优透皮贴剂处方,使用SD大鼠对多奈哌齐透皮贴剂体内药代动力学进行了研究。...............共44页

9、骨架型川芎嗪透皮贴剂的研究

本文对TMP经皮给药系统进行了研究。在处方前研究中,对不同pH值条件下的盐酸川芎嗪(TMPH)饱和溶液进行了透皮实验研究,结果表明,与TMPH相比,TMP更容易穿过皮肤,在角质层内没有贮库效应;进行了TMPH压敏胶贴剂的体外放出实验,确定了TMP压敏胶贴剂是基质控释型。TMP压敏胶贴片选用Duro-Tak系列的聚丙烯酸酯压敏胶为骨架材料,研究了压敏胶型号(Duro-Tak2516、Duro-Tak2677)、TMP含量、经皮渗透促进剂(脂肪醇、IPM、油酸、桉油、氮酮)、高分子添加剂(PVPK-30、PVPK-90、PEG4000、RLPO)、液体溶剂(甘油、PEG400、IPM)对TMP贴剂中药物结晶、贴剂粘性及外观和TMP经皮渗透速率的影响。通过单因素实验,确定了最优处方。优选处方制得得贴片初粘为18号钢球,180°剥离强...............共38页

10、黄芩痛经贴的药学研究

优选的黄芩总黄酮提取、纯化工艺为:黄芩药材粗粉,以30倍量70%的乙醇为溶剂,浸泡36h后渗漉提取,流速5mL/min/kg,收集渗漉液,减压回收乙醇至无醇味,补充适量水,加浓盐酸调pH值1.0-2.0,80℃保温 1h,静置24h,滤过,沉淀用蒸馏水洗涤至pH值7.0,减压干燥。按此工艺,药材中黄芩总黄酮、黄芩苷、汉黄芩素的提取率分别可以达到8.02%、6.01%、0.47%,提取物中黄芩总黄酮、黄芩苷、汉黄芩素的含量分别可以达到97.61%、38.36%、4.15%。2.优选的黄芩痛经贴的成型工艺为:每贴贴剂加入相当于2g生药量的浸膏粉(0.4g),十二烷基硫酸钠0.1g,甘油0.4g,单甘酯0.3g,石蜡0.3g,凡士林 0.4g,熔融法制备。优选的巴布剂的基质组方配比为:70%聚丙烯酸钠:PVPK-30:D-山...............共36页

11、金铃子散的两种透皮新制剂的研究

研究目的在于将传统的口服金铃子散剂改制为便于使用的软膏剂及外用贴剂。采用正交实验法,以制剂的稳定性及外观、性状等作为考察指标,对金铃子散软膏剂、巴布剂的基质进行实验研究,确定软膏剂、巴布剂最适宜的基质组成。软膏剂最优的基质组成及工艺为凡士林10.0g、硬脂酸7.0g、液体石蜡6.0g、甘油5.0g、三乙醇胺2.0g,于75℃采用乳化法制备;巴布剂的最优基质组成为明胶16.0g,聚乙烯醇(PVA)4.0g,聚丙烯酸钠(PANa)10.0g,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)4.0g,甘油10.0g,丙二醇10.0g,高岭土6.0g。采用HPLC法,以药物中的有效成分延胡索乙素(Tetrahydropamatine,THP)为检测指标,建立了软膏剂提取液、巴布剂提取液和透皮接收液的分析方法,具体为色谱柱:ODSC18,5μm,250×...............共56页

12、咳喘穴位贴片制备工艺的研究

将临床疗效好的敷药验方,研制成方便实用的新型经皮给药制剂——咳喘穴位贴片。方法:本课题的研究具有科学应用价值,所做工作包括如下几个方面:分析了咳喘病的现状,经过相关文献统计,并结合现代研究成果,证明处方科学、合理;对处方中各药来源进行了鉴别和部分含量测定,符合药典规定;采用单因素实验设计,以萃取物总量、丁香酚的萃取率和药渣中盐酸麻黄碱残留率为评价指标,筛选出药材超,临界CO2萃取的最佳提取工艺;采用热溶法制备贴片,考察贴片成型工艺,广泛筛选了贴片的适宜基质,采用正交实验设计,对基质配比进行优化;通过改良Franz扩散池离体兔皮实验,采用HPLC测定盐酸麻黄碱、丁香酚的含量,以盐酸麻黄碱、丁香酚的累积百分透过率为指标,对贴散和不同氮...............共30页

13、乳疾一贴灵巴布剂的药学研究

根据处方中药材有效成分的理化性质确定提取方法,以挥发油得率、有效组分含量、出膏率为指标,采用正交试验对提取工艺进行研究与优选;2.①采用均匀实验,以黏附力、感官评分为指标,优选空白巴布剂基质配比;②在空白基质研究的基础上进一步考察巴布剂的最佳载药量;③采用Franz扩散池法进行体外透皮吸收实验,筛选渗透促进剂用量;④以气泡含量为指标筛选除气泡工艺,以撕揭性为指标考察交联时间,以此优化巴布剂制备工艺;3.参照2010版中国药典对巴布剂的要求制定质量标准,采用TLC法对制剂中药物进行专属性鉴别,采用HPLC法对制剂中阿魏酸的含量进行测定;4.通过观察乳疾一贴灵巴布剂对家兔完整皮肤和破损皮肤的影响,考察制剂刺激性;5.对制剂的初步稳定性进行考察。...............共32页

14、双氯芬酸二乙胺水凝胶贴剂的研究

以具有良好生物相容性的聚丙烯酸/聚丙烯酸钠共聚物高分子水凝胶为压敏胶基质材料,通过对增粘剂、赋型剂、Ph 调节剂以及保湿剂等各组分的优化复配,制备了双氯芬酸二乙胺水凝胶贴剂,通过体外透皮实验研究了不同促渗剂对药物经皮渗透的促进作用,开展了双氯芬酸二乙胺水凝胶贴剂的质量研究工作,考察了其体外药物释放行为。主要结果如下:(1)通过L9(34)正交实验,并进一步进行处方优化,制备了双氯芬酸二乙胺水凝胶贴剂,其粘结性适宜,皮肤追随性好,具有良好的湿气透过性能和皮肤生物相容性。(2)体外透皮实验结果显示,氮酮、薄荷脑和油酸单独使用或联用时对双氯芬酸二乙胺均有一定的促渗作用,其中以薄荷脑单独使用时的促渗效果最佳;薄荷脑对双氯芬酸二乙胺的...............共50页

15、妥洛特罗经皮渗透特性及亲水型透皮贴剂的研究

妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2受体激动剂,扩张支气管平滑肌作用强而持久,对心脏的兴奋作用较弱,具有一定的抗过敏,促进支气管纤毛运动和止咳祛痰的作用,用于缓解支气管哮喘,急慢性支气管炎,肺气肿,矽肺,尘肺等呼吸道阻塞性症状。本研究采用亲水型凝胶基质研制新一代哮喘治疗药妥洛特罗的透皮贴剂,并对其质量标准和药物动力学进行评价。该贴剂具有使用方便、无胃肠道刺激和肝脏首过效应、血药浓度平稳等特点,可望提高治疗效果,降低毒副作用。测定结果表明,妥洛特罗亲水型贴剂起效快,平均滞留时间延长,血药浓度波动小,达到了预...............共58页

16、豨莶草的生药学研究及其透皮贴剂的研制

对奇壬醇透皮贴剂进行了深入而细致的处方前研究:优化了奇壬醇提取纯化工艺,获得了纯度98%以上的单体;对奇壬醇的理化性质进行了研究;考察了不同pH值条件下的表观油水分配系数,结果logP值均大于1.5。6、采用L9(43)正交试验法,以透皮吸收速率常数为指标,筛选出了最佳基质处方;确定了贴剂的成型工艺,制备出外观好、基质软、剥离无残留、反复揭贴粘性佳的奇壬醇胶粘型透皮贴剂;对奇壬醇透皮贴进行了质量评价,其粘性、稳定性及均匀度等性能均符合药典要求;24h内释药量达90%以上;对皮肤急性毒性、过敏性、刺激性考察表明,奇壬醇贴无皮肤刺激性与过敏性,安全可靠;初步的药效学研究表明:奇壬醇贴剂局部外用具有明显的抗炎、镇痛作用。...............共46页

17、新型联苯乙酸透皮贴剂的研究

联苯乙酸是非甾体性镇痛消炎药物芬布芬的活性代谢产物,主要通过有效抑制体内前列腺素的合成,起到抗炎、镇痛的作用。目前联苯乙酸市售剂型有凝胶剂、软膏剂、洗剂、贴剂等,国内未见联苯乙酸透皮贴剂上市。采用正交试验设计对联苯乙酸透皮贴剂中的骨架材料和促渗剂进行了筛选。根据试验结果,确定了联苯乙酸经皮给药制剂的组成成分及各自含量,即主药含量为2%;碱化剂含量为2%;乙醇和1,2-丙二醇的含量分别为10%和8%;聚乙烯醇和甲基纤维素的含量分别为15%;背衬材料为乙烯-醋酸乙烯共聚物微孔膜。 在分析方法学研究中,建立了联苯乙酸的鉴别方法——紫外分光光度法;联苯乙酸药物的HPLC分析法和联苯乙酸贴剂有关物质的HPLC分析法等。通过体外透皮实验结果...............共55页

18、盐酸奥昔布宁透皮贴剂的研制

本研究中使用的奥昔布宁盐酸盐在水凝胶型贴剂中容易释放,且国外已有奥昔布宁的水凝胶成功上市,结合本实验室具备的研究条件,选择制备盐酸奥昔布宁的水凝胶型贴剂。处方和工艺研究中,以贴剂的外观、粘力、渗透总量和滞后时间为主要考察指标。首先通过大量预实验筛选部分合适的贴剂基质后,进一步通过正交设计试验优化和筛选出最佳基质。结果显示聚丙烯酸钠:卡波姆:羟丙甲纤维素:甘油=0.4:0.2:0.15:2时,贴剂具有较好的外观和符合标准的粘力。然后采用透皮扩散池,取SD大鼠皮为渗透膜从多种促渗剂中筛选最佳的透皮促进剂及其配比。结果显示氮酮、薄荷油对盐酸奥昔布宁的促渗效果较好,当选择6%氮酮:6%薄荷油:1.2ml丙二醇时,盐酸奥昔布宁贴剂具有最佳的渗透效果和较短的滞...............共40页

19、02112132A 芳基丙酸类非甾体抗炎药透皮贴剂 1-6
20、021174091A 妥布特罗透皮贴剂 1-7
21、02137757A 含有川芎嗪的组合物以及川芎嗪透皮贴剂及其制备方法 1-16
22、02138956A 一种治疗哮喘的透皮吸收贴剂 1-6
23、021562997A 草乌甲素透皮贴剂 1-10
24、021576939A 川芎嗪透皮贴剂及其制备方法 1-12
25、031296300A 一种透皮贴剂及制备方法 1-12
26、031346510A 氯雷他定透皮贴片 1-20
27、951028545A 程控型透皮贴剂 1-5
28、951115871A 雌二醇周效透皮吸收贴片 1-10
29、95111588A 石杉碱透皮吸收贴片 1-11
30、951919792A 含药物的粘着复合的透皮给药药贴及其制备方法 1-28
31、961046570A 一种治疗冠心病的缓释贴膜及制备方法 1-10
32、971039828A 用于戒毒的透皮药物控释贴片 1-11
33、971090866A 双氯芬酸钠透皮控释贴膏 1-7
34、981118143A 复方透皮吸收戒烟贴片 1-7
35、988039818A 透皮吸收贴剂用粘着剂和透皮吸收贴剂 1-19
36、99102043A 戒烟用复方烟碱与可乐定透皮贴剂 1-18
37、998077186A 用于类固醇激素的基质型透皮贴片 1-25
38、998084255A 含有至少一种可影响血液中脂质浓度的活性物质的透皮贴片 1-12
39、998086673A 含有丙基去甲阿朴吗啡的透皮药贴和局部用组合物 1-19
40、2003101048781A 一种外用透皮贴剂的水溶性基质及其制备方法 1-11
41、2003101075882A 一种经皮给药的纳米光谱药物贴剂及其制造方法 1-14
42、2003101167649A 含川芎嗪游离碱的透皮贴剂及其制备方法 1-11
43、2003101176737A 双氯芬酸钠透皮贴片 1-8
44、2004100156232A 含有妥洛特罗的压敏胶,透皮贴剂及制备方法和应用 1-14
45、2004100276484A 吲哚美辛沙丁胺醇透皮贴片 1-7
46、2004100775961A 一种治疗关节炎的透皮贴剂及其制备方法 1-9
47、2005100146841A 感冒清热退烧中药速释透皮吸收给药贴片 1-15
48、2005100150940A 左炔诺孕酮透皮控释传递系统及其多功能贴片 1-11
49、2005100350805A β-细辛醚透皮贴剂 1-12
50、2005100489983A 炔雌醇透皮吸收贴片 1-9
51、2005100901047A 可乐定周效透皮控释贴剂 1-9
52、2005800469009A 包含孕酮A特异性配体(PRASL)作为活性成分的透皮贴片 1-15
53、2005800525367A 含有硝酸异山梨酯和比索洛尔的透皮贴剂 1-1
54、2006100192327A 亲水性凝胶透皮贴片及其制备方法 1-10
55、2006100192863A 辣椒素透皮控释贴片及制备方法 1-7
56、2006100192878A 柴胡挥发油透皮控释贴片及其制备方法 1-9
57、2006100193476A 含辣椒素的亲水性凝胶透皮贴片及其制备方法 1-9
58、2006100231092A 卡巴拉汀透皮贴剂及其制备方法 1-11
59、2006100497113A 白头翁素透皮吸收贴片 1-8
60、2006100541101A 一种治疗或预防神经系统疾病的雷沙吉兰透皮贴片及其制备方法 1-29
61、2006100769654A 双氯芬酸盐的透皮贴剂及制备方法 1-14
62、2006101094035A 含草乌甲素的透皮贴剂及其制备方法 1-16
63、2006101508312A 来曲唑透皮给药贴剂及其贴剂的制备方法 1-11
64、2006101508350A 氯诺昔康透皮给药贴剂及其贴剂的制备方法 1-10
65、2007100005448A 盐酸利多卡因和薄荷醇的透皮贴片制剂 1-5
66、2007100005452A 锝[99TC]亚甲基二膦酸盐的透皮贴片制剂 1-6
67、2007100010126A 盐酸奈福泮的透皮贴片制剂 1-5
68、2007100011580A 盐酸丁丙诺啡的透皮贴片制剂 1-5
69、2007100011595A 盐酸曲马多的透皮贴片制剂 1-5
70、200710018105A 肉桂酸透皮贴剂及其制备工艺 1-6
71、2007100575066A 治疗急性痛风的秋水仙碱透皮吸收贴剂及其制备方法 1-7
72、2007100606100A 一种治疗痛经的中药复方透皮吸收贴剂及其制备方法 1-8
73、2007100606168A 治疗痛经的中药复方透皮吸收贴剂及其制备方法 1-8
74、2007100687818A 一种氢溴酸高乌甲素透皮贴片及其制备方法 1-17
75、200710118491A 含罗替戈汀的组合物及其制药用途以及含该组合物的透皮贴剂 1-18
76、200810018880A 一种含孕二烯酮和 或雌激素的透皮吸收贴片 1-11
77、2008100268414A 一种用于治疗急慢性炎性疼痛的复方透皮贴片 1-11
78、2008100593209A 无溶剂透皮贴膏及其生产方法 1-6
79、2008100698501A 一种稳定的控释释放的雷沙吉兰透皮贴片及其制备方法 1-30
80、200810085122A 青蒿素透皮贴剂基质、制备方法及其青蒿素透皮贴剂 1-10
81、2008101214680A 利培酮透皮吸收贴片 1-17
82、2008102240288A 一种高乌头透皮贴片及其制备方法 1-21
83、2009100130273A 一种雷公藤内酯醇透皮贴剂及其制备方法 1-10
84、2009100423289A 一种防治心血管系统疾病的控释透皮贴剂及其制备方法 1-21
85、2009100901878A 基于微针阵列柔性芯片的经皮给药贴片及其制备方法 1-29
86、200910096266A 长春西汀透皮贴剂及其制备方法 1-10
87、2009100975388A 一种右旋酮洛芬累积于皮下深层组织的骨架型透皮贴剂 1-17
88、2009101019697A 雌二醇透皮缓释贴片 1-10
89、2009101129199A 治疗类风湿性关节炎的透皮吸收生物贴剂及其制备方法 1-5
90、2009101189289A 一种高乌甲素透皮贴片及其制备方法 1-17
91、2009101192205A 一种延胡索乙素透皮贴片及其制备方法 1-14
92、2009101875531A 一种风湿跌打透皮贴剂及其制备工艺 1-13
93、2009101919455A 一种高生物利用度的缓释长效雷沙吉兰透皮贴片及其制备方法 1-14
94、2009101978453A 能独立控制的含有孕激素和雌激素的避孕透皮贴剂及制法 1-12
95、2009101987698A 复合避孕组合物以及含有该组合物的避孕透皮贴剂及制法 1-13
96、2009102487270A 一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂及其制备方法 1-12
97、2009102498646A 经皮给药型尼群地平贴片及制备方法 1-6
98、2009801041453A 微型透皮贴片 1-19
99、2010100301157A 2-甲氧基雌二醇透皮搽剂和贴剂 1-7
100、2010101006295A 防治甲流的透皮输药贴制剂及其制备方法 1-6
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103、2010101006596A 提高免疫力的透皮输药贴制剂及其制备方法 1-7
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109、2010102562039A 一种双控释高剂量低刺激性的辣椒碱复方透皮贴剂 1-15
110、2010102570849A 一种治疗灰指甲的透皮吸收贴片及其制备方法 1-8
111、2010102732877A 一种用于瞬间脉冲电场透皮给药的导电水凝胶贴剂及其制备方法 1-5
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