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何首乌二苯乙烯苷提取制备与应用相关专利技术资料


1、大孔吸附树脂分离何首乌中二苯乙烯苷的工艺研究

何首乌系蓼科植物何首乌的干燥块根。药理学研究表明,何首乌中的二苯乙烯苷成分具有显著的抗衰老、降血脂、保肝护肝、抗肿瘤、改善记忆的作用。本研究以工业化应用为目标,将易于实现规模化生产的大孔树脂法引入二苯乙烯苷的分离研究。通过6种大孔吸附树脂的非流动态实验,考察各工艺条件对分离二苯乙烯苷效果的影响;并通过流动态实验,优选出较佳的分离二苯乙烯苷的工艺条件。非流动态实验结果表明:适于分离二苯乙烯苷的树脂为NKA-9树脂,其非流动态饱和吸附量为2.907mg/g;非流动态实验较佳分离条件是:振荡吸附状态,进样液pH值为4,洗脱剂为80%的乙醇溶液,吸附温度为20℃,此时,NKA-9树脂对二苯乙烯苷的吸附率为49.4%,解吸率为91.9%................共50页

2、二苯乙烯苷的提取分离及在保健饮料中的应用研究

利用超声空化效应,从何首乌中提取二苯乙烯苷,然后将分离富集的二苯乙烯苷应用于降脂保健饮料的开发。本文通过单因素试验和正交试验重点研究了超声波提取二苯乙烯苷的较佳工艺条件,并进一步研究了二苯乙烯苷的分离、覆盆子浸提等工艺以及复合保健饮料的各原料间的调配关系。试验结果表明,二苯乙烯苷的超声提取较佳工艺条件为:制首乌颗粒粒度为100目,提取溶剂为70%食用乙醇,固液比为1:50的,提取时间为7分钟。二苯乙烯苷分离较佳工艺条件:上样量20ml,洗脱溶剂为70%食用乙醇,洗脱溶剂流速为1.0ml/min,洗脱柱高为70cm,吸附时间为20min,洗脱溶剂用量800ml。覆盆子浸提工艺条件为:浸提温度65℃,固液比1:30,加酶量0.7g/100ml,浸提时间60min。复合保健饮料配方:覆盆子汁................共53页

3、高纯度二苯乙烯苷制备工艺及其抗衰老机制研究

二苯乙烯苷,源自素有抗衰老灵药之称的蓼科植物何首乌,其化学名为2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷;目前国内外尚未见高纯度二苯乙烯苷(含量>95.0%)规模生产工艺的报道。既往研究表明,二苯乙烯苷对多种衰老相关疾病如动脉粥样硬化、癌症等病症具有明显治疗作用,可清除体内过量自由基,可能通过作用Sirtuin蛋白家族延缓衰老进程。藉此提示我们,二苯乙烯苷具有明确的抗衰老作用,但其抗衰老的作用靶点及其机制尚未阐明。Klotho基因及分泌型Klotho蛋白,表达于远端肾小管及脑脉络丛,通过对胰岛素/IGF-1信号通路及p53基因的调控影响衰老进程,是衰老机制研究的热门靶点。本课题综合运用药物化学、植物化学、药理学、免疫组织化学、分子生物学等实验技术及方法................共48页

4、何首乌二苯乙烯苷的新制备工艺及生物活性研究

二苯乙烯苷是何首乌的主要药效成分,但其对酪氨酸酶活性的影响说法不一,且二苯乙烯苷对酪氨酸酶活性影响的作用机制尚未明确。我们必须找到一种简单有效的二苯乙烯苷的纯化工艺,并探讨其对酪氨酸酶活性的影响及对酪氨酸酶活性影响的作用机制。研究目的:利用DPPH自由基清除法来检测何首乌经高速逆流色谱分离所得各组分的抗氧化活性,优化何首乌二苯乙烯苷的纯化工艺,探讨何首乌二苯乙烯苷对酪氨酸酶活性的影响及其作用机制。研究方法:1.利用高速逆流色谱法一步分离何首乌粗提液,得到的各组分分别进行DPPH自由基清除实验,比较各组分的抗氧化活性。2.运用高速逆流色谱法建立简单可行的高纯度二苯乙烯苷的纯化工艺。3.利用多巴速率氧化法探讨何首乌二苯乙烯苷对酪氨酸酶活性的................共50页

5、何首乌活性成分检测与综合提取纯化工艺研究

现代医学表明,何首乌具有增强免疫力,抗氧化,延缓大脑衰老,提高DNA修复功能,延长寿命,降低胆固醇,改善脂肪代谢等多项功能。对何首乌中活性成分进行提取分离可为阐明何首乌的药理作用机制及其作用的物质基础研究提供物质保障,也可以为新药或复方制剂的开发研究奠定基础。本研究旨在采用现代分离和分析技术,建立何首乌中活性成分的综合提取、分离纯化工艺,同时对其主要成分建立分析方法,以发挥我国传统中药何首乌的资源优势,促进何首乌的中药现代化研究及应用。基于以上目的,本文主要做了以下几方面的研究:1、建立了何首乌中多种成分的检测方法。首次建立了何首乌中二苯乙烯苷、大黄素和大黄酚的胶束电动毛细管色谱分析方法以及大黄酚和大黄素的非水胶束电动色谱在线推................共60页

6、何首乌中二苯乙烯苷的分离纯化及缓释微囊的制备

分离纯化何首乌中的二苯乙烯苷,并研制其缓释微囊。本文应用超声波提取技术,通过单因素和正交试验考察了何首乌中二苯乙烯苷的最佳提取工艺,并进一步研究了大孔树脂富集、硅胶柱纯化二苯乙烯苷的工艺条件。结果表明,最佳提取工艺为:粉末粒度150目,60%浓度乙醇,1:60料液比,提取8min;最佳富集纯化工艺为:采用大孔吸附树脂分离二苯乙烯苷,先用大量的蒸馏水洗脱至近无色,再以10%的乙醇进一步除去杂质,最后用30%乙醇为洗脱溶剂洗脱目标产物;然后用硅胶柱进一步纯化,先用石油醚:乙酸乙酯=1:2的洗脱剂洗脱,除去极性小的杂质,再用石油醚:乙酸乙酯=1:4的洗脱剂洗脱,得到高纯度的二苯乙烯苷,并作为后续研究缓释微囊的囊芯。对缓释微囊的研制,首先以与二苯乙烯苷结构................共48页

7、何首乌中二苯乙烯苷的提取分离及质量标准初步研究

内容包括何首乌中二苯乙烯苷化学分离方法研究、二苯乙烯苷提取物制备工艺的研究、二苯乙烯苷提取物质量标准研究、何首乌不同部位的二苯乙烯苷含量测定四部分工作。研究二苯乙烯苷的对照品化学分离方法,制备定性用二苯乙烯苷对照品(含量在90﹪以上)。通过几种提取方法的比较,选定回流提取法制备何首乌总提物,经工艺优选确定:何首乌粉木过65目筛,用30﹪乙醇溶液在80℃按1:8料液比加入,回流提取40min提取2次;大孔吸附树脂法研究比较了8个型号树脂分离效果,选定B树脂,并进行工艺优选,结果是:树脂与生药比例为2:1,用50﹪乙醇溶液洗脱,流速为1.5ml/min,径高比为1:8,按优选出的工艺进行重复平行试验,制得二苯乙烯苷含量80﹪以上,优化过的工艺简单、周期短,成本低,解决二苯................共50页

8、何首乌中二苯乙烯苷的药效学及其提取方法的研究

何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum thunb的干燥块根,现代药理学研究表明,何首乌的药理作用十分广泛.该课题研究旨在探讨THSG对血管功能及其NO含量的影响,以及THSG抗动脉粥化硬化作用及机制;为用现代药理学理论阐述何首乌舒张血管、抗动脉粥样硬作用及机制提供实验依据.结论:1、THSG对动脉血管有舒张作用且该作用部分是依血管内皮细胞性的并由NO介导.2、THSG具有显著的抗脂蛋白氧化、抗脂蛋白及其氧化修饰物诱发的CSMC增殖和CSMC合成、释放NO减少的作用.3、我们分离提纯的THSG含量大于98%,符合中国药品生物制品检定所制定的标准(HPLC标准).................共55页

9、何首乌中二苯乙烯苷的制备及抗氧化机理研究

以何首乌为原料,建立了分离纯化的工艺路线,分离制备得到二苯乙烯苷晶体,深入探讨了二苯乙烯苷抗氧化性能及抗氧化机理,为进一步研究何首乌的药理提供了理论基础。在分析选取何首乌原料后,研究二苯乙烯苷的分离提取工艺。运用溶剂提取、壳聚糖絮凝澄清、大孔吸附树脂分离技术分离纯化何首乌中二苯乙烯苷。首先,通过单因素、中心组合实验,运用响应面分析法优化了水提取工艺条件,得到最佳条件为:固-液比1:15,温度50℃,时间40min。而后,对水提浓缩液选用壳聚糖为絮凝剂进行了澄清以除去蛋白、果胶等大分子杂质,通过正交实验得到最佳条件为:壳聚糖添加量:0.3mg/mL,pH值4.5,温度20℃。最后,对15种大孔吸附树脂进行静态吸附实验,优选出5种吸附率高,解吸效果良好的树脂进行了................共45页

10、积雪草苷、二苯乙烯苷提取纯化工艺及何首乌化学成分的研究

对积雪草有效成分积雪草苷的提取纯化工艺进行了研究。以积雪草苷含量为评价指标,采用L9(34)正交试验优选积雪草苷提取工艺,考察了乙醇浓度、提取方法、提取时间对积雪草苷含量的影响,最佳工艺为95%乙醇回流提取1h。减压回收乙醇,得积雪草苷乙醇提部位,加适量水溶解,以石油醚-乙酸乙酯-正丁醇溶剂系统萃取,正丁醇部位减压蒸干,溶于少量甲醇,然后滴加丙酮,析出积雪草苷粗品。积雪草苷粗品经硅胶柱层析纯化,洗脱系统为氯仿-甲醇-水(70:30:3),得到的纯度为90.0%的积雪草苷成品。建立了RP-HPLC法测定积雪草苷提取物中积雪草苷含量,采用zorbax C18柱,乙腈-水(28:72)为流动相,检测波长205nm,结果积雪草苷加样回收率为101.6%,RSD为2.43%。此方法简单、准确,适用于积雪................共50页

11、2006100386426B 二苯乙烯苷口服液及生产方法 1-4
12、2006101648676B 一种二苯乙烯苷提取物的制备方法 1-11
13、2006101663125B 从何首乌中分离制备四羟基二苯乙烯苷方法 1-5
14、2007100204437B 二苯乙烯苷衍生物 1-14
15、2007100395345B 何首乌总二苯乙烯苷的提取方法 1-5
16、2007101783564B 二苯乙烯苷及其衍生物抑制突触核蛋白过度表达的用途 1-9
17、2008100310939B 一种何首乌提取物二苯乙烯苷的提取方法 1-5
18、2009101844868B 二苯乙烯苷药物组合物及其制备方法 1-10
19、2009101922087B 检测何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的毛细管电泳方法 1-10
20、2010101339556B 从何首乌中提取分离二苯乙烯苷的方法 1-6
21、2010105796122B 二苯乙烯苷衍生物 1-15
22、2011100316918A 一种分离纯化二苯乙烯苷单体的方法 1-9
23、2011100820454A 何首乌二苯乙烯苷的制备工艺 1-6
24、2011101961996B 一种二苯乙烯苷注射剂及其制备工艺 1-4
25、2011104093158A 二苯乙烯苷类化合物在治疗和预防艾滋病中的用途 1-10
26、2012100554893A 二苯乙烯苷在抗抑郁药物中的新用途 1-6
27、2012100623338A 二苯乙烯苷解酒的新用途 1-6
28、2012100623342A 二苯乙烯苷在抗皮肤老化药物中的新用途 1-5
29、2012101167811A 二苯乙烯苷抑制肿瘤血管生成的新作用及其应用 1-7
30、2012101365687B 一种四羟基二苯乙烯苷的分离纯化工艺 1-7
31、2012101604851A 虎杖中二苯乙烯苷的制备方法 1-5
32、2012101605765A 一种从珍珠菜中提纯二苯乙烯苷的方法 1-5
33、2012101622794A 二苯乙烯苷防治骨质疏松的应用 1-11
34、2012102558579B 一种归丹沙棘胶囊中二苯乙烯苷与丹酚酸B的同时定量方法 1-9
35、2012103250993A 从大黄中分离三种二苯乙烯苷类单体化合物的制备方法 1-7
36、2013100457258B 一种从何首乌中提取二苯乙烯苷的方法 1-7
37、2013100564616A 一种二苯乙烯苷类化合物及含有该化合物的提取物或制剂作为酪氨酸酶抑制剂的新用途 1-6
38、2013101525568B 从胡芦巴中分离制备黄酮苷和二苯乙烯苷类化合物的方法 1-14
39、2013101793576A 一种从何首乌中制备二苯乙烯苷的方法 1-4
40、201310308054XB 大黄药材中蒽醌苷和二苯乙烯苷化学对照品的制备方法 1-11
41、2013105901298B 从何首乌中快速分离制备二苯乙烯苷的方法 1-7
42、2013107093479B 一种从何首乌中提取纯化四羟基二苯乙烯苷的工艺方法 1-6
43、2014100179064B 二苯乙烯苷在制备具有抑制压力负荷型心室重构药物中的应用 1-10
44、2014100334731A 二苯乙烯苷在制备防治阿尔茨海默病药物中的新用途 1-11
45、2014100345331A 一种生物催化高选择性制备二苯乙烯苷衍生物的方法 1-6
46、2014108470630A 四羟基二苯乙烯苷在预防和治疗放射性损伤中的应用 1-6
47、2015100293350A 二苯乙烯苷在制备TLR4固有免疫系统的抑制剂中的应用 1-9
48、2015100297370A 二苯乙烯苷在制备改善肠黏膜屏障功能的药物中的应用 1-9
49、2015100301376A 二苯乙烯苷在制备肠道微生态制剂中的应用 1-9
50、2015104082058A 二苯乙烯苷在制备镇痛药物中的应用 1-10
51、2015104182588A 一种从首乌藤中提取二苯乙烯苷的方法 1-5
52、2015104719263A 一种何首乌中顺式和反式二苯乙烯苷对照品的制备方法 1-9
53、2016100371513A 新型二苯乙烯苷缓控释制剂及其制备方法 1-7
54、2016100718942A 一种治疗脱发的二苯乙烯苷药物及其制备方法 1-5
55、2016101443754A 一种高得率酶法辅助提取二苯乙烯苷的制备方法 1-6
56、201610149936XA 以水为溶剂从何首乌药材中制备二苯乙烯苷冻干粉的方法 1-6



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